💊 gyogyszerhiany.hu | Betegtájékoztató bh_0000012345

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Dátum: 2026.07.10.
NNGYK adatlap: https://ogyei.gov.hu/gyogyszeradatbazis&action=show_details&item=12345

Sterofundin B oldatos infĂşziĂł

elektrolitok és glükóz

Mielőtt elkezdik Önnél alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Tartsa meg a betegtájĂ©koztatĂłt, mert a benne szereplĹ‘ informáciĂłkra a kĂ©sĹ‘bbiekben is szĂĽksĂ©ge lehet.

  • További kĂ©rdĂ©seivel forduljon kezelĹ‘orvosához, gyĂłgyszerĂ©szĂ©hez vagy a gondozását vĂ©gzĹ‘ egĂ©szsĂ©gĂĽgyi szakemberhez.

  • Ezt a gyĂłgyszert az orvos kizárĂłlag Ă–nnek Ă­rta fel. Ne adja át a kĂ©szĂ­tmĂ©nyt másnak, mert számára ártalmas lehet mĂ©g abban az esetben is, ha a betegsĂ©ge tĂĽnetei az Ă–nĂ©hez hasonlĂłak.

  • Ha Ă–nnĂ©l bármilyen mellĂ©khatás jelentkezik, tájĂ©koztassa errĹ‘l kezelĹ‘orvosát, gyĂłgyszerĂ©szĂ©t vagy a gondozását vĂ©gzĹ‘ egĂ©szsĂ©gĂĽgyi szakembert.
    Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Sterofundin B oldatos infúzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Sterofundin B oldatos infúzió alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Sterofundin B oldatos infĂşziĂłt?

4. Lehetséges mellékhatások

5 Hogyan kell a Sterofundin B oldatos infúziót tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Sterofundin B oldatos infúzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Sterofundin B oldatos infúzió vénába történő beadással a szervezet folyadék-, só- és energiapótlására szolgál.

A következő esetekben fogják Önnek adni a készítményt:

A Sterofundin B oldatos infúziót kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember adja be Önnek.

2. Tudnivalók a Sterofundin B oldatos infúzió alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Sterofundin B oldatos infĂşziĂłt, ha Ă–nnek:

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Ha a gyógyszert fájdalommal, posztoperatív stresszel, fertőzésekkel, égéssel, idegrendszeri, szív-, máj- vagy vesebetegséggel járó akut betegségben szenvedő betegnek, illetve olyan betegnek adják, aki vazopresszinként (a testfolyadékok mennyiségét szabályozó hormon) ható gyógyszereket kap, akkor különösen nagy a kórosan alacsony nátriumszint kialakulásának kockázata a vérben (akut hiponatrémia), amely életveszélyes agyi duzzanathoz (hiponatrémiás enkefalopátia, agyödéma) vezethet.

A fogamzóképes nők és súlyos agyi betegségekben, például az agyat körülvevő hártyák gyulladása (agyhártyagyulladás, meningitisz), vagy agyi sérülésben (koponyaűri vérzés, agyrázkódás) szenvedő betegeknél különösen magas a súlyos, életveszélyes agyi duzzanat kockázata, amelyet a vér kórosan alacsony nátriumszintje okoz.

A Sterofundin B alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Ez az oldat nem alkalmazható, ha az Ön szervezetének folyadékpótlásra van szüksége, mivel túlságosan lecsökkentheti szervezetének nátriumszintjét, ami az agysejtek károsodásához vezethet.

Kezelőorvosa figyelni fog arra, hogy ez az oldat nem alkalmas az Ön kezelésére, ha túlságosan alacsony a vér savszintje (alkalózis).

Fokozott elővigyázatosság szükséges, ha:

A kezelőorvosa meg fog győződni arról, hogy folyadék- vagy sóhiányát rendezték. Előfordulhat, hogy további oldatokat is adnak Önnek.

Amíg kapja a Sterofundin B oldatos infúziót, ellenőrizni fogják szervezetének folyadékszintjét, sókoncentrációit, a vér káliumszintjét és a vércukorszintjét, hogy meggyőződjenek azok megfelelő értékeiről.

Kezelőorvosa fokozott elővigyázatossággal adja Önnek a Sterofundin B-t, ha a laktátszintje magas a vérben vagy ha laktátfelhasználási betegségben szenved (a sejtekben elégtelen mennyiségű oxigén és szöveti hipoxia). Például nehézlégzéssel, szapora légzéssel, sápadtsággal, izzadással, hányingerrel járó esetekben.

Nagyobb műtétet vagy súlyos sérülést követően (poszttraumás és posztoperatív állapotok) előfordulhat, hogy Ön nem tudja megfelelően lebontani a glükózt (károsodott glükóztolerancia). A vércukorszintjét ekkor rendszeresen monitorozni fogják.

Ha a közelmúltban agyvérzése (sztrók) volt, ezt az oldatot nem adják be Önnek.

Óvatossággal adható a Sterofundin B, ha vérének kalciumszintje alacsony.

A Sterofundin B adható akkor is, ha problémái vannak a vércukorszintjével. Ebben az esetben előfordulhat, hogy inzulint is adnak Önnek.

A vitaminok megfelelő pótlásáról (különösen a B1‑vitamin) gondoskodni fognak.

Gyermekek és serdülők

A gyermekek különösen veszélyeztetettek a súlyos és életveszélyes agyi duzzanat kialakulásával kapcsolatban, amelyet a vér kórosan alacsony nátriumszintje okoz.

Ha az Ön gyermeke kapja ezt az oldatot, akkor szorosan monitorozni fogják, mivel előfordulhat, hogy nem képes a víz, a sók és a glükóz szabályozására.

Idősek

Ha Ön idős, szoros megfigyelés alatt fogják tartani. A gyógyszer adagját a folyadékvisszatartásból adódó keringési és veseproblémák (például duzzanat a karjában és a lábában) elkerülése érdekében fogják módosítani.

Egyéb gyógyszerek és a Sterofundin B oldatos infúzió

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Kezelőorvosa megfelelő elővigyázatossággal adja majd Önnek ezt a készítményt, ha Ön az alábbi gyógyszerek bármelyikét kapja, amelyek vazopresszinszerű hatásúak vagy fokozzák a vazopresszin hatását és növelik a vér alacsony nátriumszintjének (hiponatrémia) kockázatát:

Kezelőorvosa különös figyelmet fordít Önre, ha Ön a következő gyógyszereket szedi:

Ez az oldat gyengítheti a szívglikozidok (digitálisz készítmények) hatását.

Kezelőorvosa figyelembe veszi, hogy néhány gyógyszer, például a kortikoszteroidok, hatással lehetnek a glükózanyagcserére.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.

Terhesség

Terhesség alatt kezelőorvosa megfelelő elővigyázatossággal fogja Önnek adni a Sterofundin B-t.

Szoptatás

Szoptatás alatt adható a Sterofundin B oldatos infúzió, mivel olyan anyagokat tartalmaz, amelyek általában megtalálhatók az emberi szervezetben.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Ez a gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

3. Hogyan kell alkalmazni a Sterofundin B oldatos infĂşziĂłt?

Ezt a gyógyszert a kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember adja be Önnek vénába juttatott (intravénás) infúzióként.

Kezelőorvosa fogja meghatározni a Sterofundin B oldatos infúzió megfelelő adagját az Ön egyedi víz-, só-, és energiaigénye alapján.

Kezelőorvosa monitorozhatja a folyadékegyensúlyt, a glükóz- és elektrolitszinteket (beleértve a nátriumot) a vérében a kezelés előtt és a kezelés során, különösen azoknál a betegeknél, akiknek fokozott a vazopresszin-termelése (a szervezet folyadékmennyiségét szabályozó hormon) és azoknál a betegeknél, akik vazopresszinszerű hatású gyógyszereket kapnak, mivel fennáll vérében a kórosan alacsony nátriumszint kockázata (hiponatrémia). Lásd még a „Figyelmeztetések és óvintézkedések”, „Egyéb gyógyszerek és a Sterofundin B oldatos infúzió” és „Lehetséges mellékhatások” pontot.

Ha az előírtnál több Sterofundin B oldatos infúziót alkalmaztak Önnél:

Mivel a gyógyszert a kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember adja be, így nem valószínű, hogy túl sokat adnának Önnek az oldatból.

Ha véletlenül azonban túl sokat kapott volna, akkor az alábbi tüneteket észlelheti:

Kezelés

Túladagoláskor kezelőorvosa leállítja az infúziót és biztosítja a szükséges kezelést az Ön számára.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Sterofundin B is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Fájdalmat és irritációt tapasztalhat azon a ponton, ahol az infúziót a szervezetébe beadták.

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Sterofundin B oldatos infúziót tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A címkén vagy a külső csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Sterofundin B-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 30 ºC–on tárolandó.

A tartályok egyszer használatosak. A felhasználás után a tartályt és megmaradt tartalmát ki kell dobni.

Ne használja fel ezt a gyógyszert, ha részecskéket észlel az oldatban vagy az oldat zavaros, illetve elszíneződött. A termék nem használható, ha a tartály szivárog vagy más módon sérült.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Sterofundin B oldatos infĂşziĂł?

elektrolitok, laktát és glükóz

1000 ml oldatos infúzió összetétele:

Nátrium-klorid 1,25 g

Kálium-klorid 1,80 g

Nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát 1,14 g

Magnézium-klorid-hexahidrát 0,51 g

Nátrium-laktát-oldat (50%-os [m/m]) 5,60 g

(megfelel 2,80 g nátrium-laktátnak)

Glükóz-monohidrát 55,0 g

(megfelel 50,0 g glĂĽkĂłznak)

Elektrolitkoncentrációk:

Nátrium 53,7 mmol/l

Kálium 24,1 mmol/l

Magnézium 2,5 mmol/l

Klorid 53,5 mmol/l

Laktát 25,0 mmol/l

Foszfát 7,3 mmol/l

Egyéb összetevők: sósav (a pH beállításához), injekcióhoz való víz.

Milyen a Sterofundin B oldatos infúzió külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Sterofundin B oldatos infúzió tiszta, színtelen vagy halványsárga színű vizes oldat.

Kiszerelés:

10×500 ml, ill. 10×1000 ml oldat LDPE tartályban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:

B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-StraĂźe 1

D-34212 Melsungen

Németország

PostacĂ­m:

34209 Melsungen

Németország

Tel: +49 5661 710

Fax: +49 5661 714567

Gyártó:

B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-StraĂźe 1

D-34212 Melsungen

Németország

Tel: +49 5661 710

Fax: +49 5661 714567

vagy

B. Braun Medical S.A.

Carretera de Terrassa 121

08191 RubĂ­ (Barcelona)

Spanyolország

OGYI-T-1893/03 10×500 ml LDPE tartályban

OGYI-T-1893/04 10×1000 ml LDPE tartályban

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2026. június.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak:

Szükség lehet a folyadékegyensúly, a szérumglükóz és egyéb elektrolitok monitorozására a beadás előtt és a beadás ideje alatt, különösen azoknál a betegeknél, akik fokozott nem ozmotikus vazopresszin-felszabadulásban szenvednek (syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion, nem megfelelő antidiuretikus hormonszekréció szindróma, SIADH) és azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg vazopresszin agonista gyógyszereket kapnak, a hiponatrémia kockázata miatt.

A szérum nátrium monitorozása különösen fontos a fiziológiásan hipotóniás folyadékok szempontjából. A Sterofundin B oldatos infúzió beadást követően hipotoniássá válhat a glükóz és a laktát szervezetben történő metabolizmusa következtében (lásd az alkalmazási előírás 4.4, 4.5 és 4.8 pontját).

Felhasználhatósági időtartam a hozzáadott más gyógyszerek, oldatok elkeverését követően

Mikrobiológiai szempontból az oldatot azonnal fel kell használni. Amennyiben nem használják fel azonnal, a felhasználásig az eltartási idő és a tárolási körülmények a felhasználó felelőssége.

Inkompatibilitások

Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ezt a gyógyszert tilos más gyógyszerkészítményekkel összekeverni.

A pszeudoagglutináció lehetőségének kockázata miatt a glükózt tartalmazó oldatok nem adhatók ugyanazzal az infúziós szerelékkel, amelyen keresztül egyidejűleg, illetve előtt vagy után vért adtak be.

Maximális napi dózis

Felnőttek

Rutin fenntartó kezelés esetében a napi dózis nem haladhatja meg a 40 ml/ttkg/nap értéket. Ez 2 g/ttkg/nap glükóznak, 2,1 mmol/ttkg/nap nátriumnak és 1 mmol/ttkg/nap káliumnak felel meg.

Gyermekek és serdülők

Rutin fenntartó kezelés esetében a következő napi dózisok nem léphetők túl.

Életkor

DĂłzis (ml/ttkg/nap)

1 napos

2 napos

3 napos

4 napos

5 napos

6 napos

1 hĂłnapos

2 hĂłnapos kortĂłl

1–2 éves

3–5 éves

6–12 éves

13–18 éves

60

70

80

100

140

170

160

150

120

100

80

70

Minden korcsoport

Bármilyen további plusz veszteséget (például láz, hasmenés, hányás miatt) pótolni kell az elveszített folyadékok térfogatának és összetételének megfelelően.

Maximális infúziós sebesség

Felnőttek

Fenntartó kezelés esetében az infúzió sebessége nem haladhatja meg a 100 ml/óra értéket.

Gyermekek és serdülők

Fenntartó kezelés esetében a következő infúziós sebességek nem léphetők túl.

Testtömeg (kg)

ml/Ăłra

0–10

4/kg

11–20

40 + 2/kg a 10-nél nagyobb minden egyes ttkg-ként

> 20

60 + 1/kg a 20-nál nagyobb minden egyes ttkg-ként