Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Dátum: 2026.07.09.
NNGYK adatlap: https://ogyei.gov.hu/gyogyszeradatbazis&action=show_details&item=12994

Betaloc 10 mg tabletta

Betaloc 50 mg tabletta

Betaloc 100 mg tabletta

metoprolol-tartarát

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

• További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

• Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

• Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Betaloc tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Betaloc tabletta szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Betaloc tablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Betaloc tablettát tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Betaloc tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Betaloc tabletta hatóanyaga a metoprolol, a szimpatikus idegrendszerre (a központi idegrendszer életműködéseket szabályozó része) ható, úgynevezett béta-blokkoló gyógyszer. Szívkoszorúér betegség (angina pektorisz), magasvérnyomás-betegség (hipertónia), szívinfarktus utáni állapot, bizonyos ritmuszavarok, pajzsmirigy-túlműködés (a szívműködés lassítása céljából) tartós kezelésére, valamint migrénes roham megelőzésére szolgál.

Szívinfarktus utáni állapotban alkalmazása egy következő infarktus megelőzése céljából javasolt.

A készítmény heveny szívtáji szorító fájdalom (anginás roham) megszüntetésére nem alkalmas.

2. Tudnivalók a Betaloc tabletta szedése előtt

Ne szedje a Betaloc tablettát

• ha allergiás a metoprololra vagy más úgynevezett béta-blokkoló gyógyszerre, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

• ha szívelégtelenségben szenved, ami fokozódó panaszokat okoz Önnek;

• ha súlyos szívritmuszavarban vagy ingerületvezetési zavarban szenved;

• ha súlyos verőérbetegségben (érszűkületben) szenved;

• ha Ön súlyos szívbetegség miatt úgynevezett "béta-izgató" szívgyógyszert szed.

• Nem szedhető a készítmény heveny szívinfarktusban, amennyiben a pulzusszám kevesebb mint 45/perc, egyes EKG-elváltozások esetén, illetve ha a vérnyomás felső értéke alacsonyabb mint 100 Hgmm.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Betaloc tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.

Ha az alább felsorolt állapotok közül bármelyik vonatkozik Önre, akkor erről tájékoztatnia kell kezelőorvosát a Betaloc tabletta bevétele előtt.

• ha szív-ingerületvezetési vagy szívritmuszavarban szenved;

• ha enyhe-középsúlyos szívelégtelenséget állapítottak meg;

• ha súlyos májbetegségben szenved;

• ha cukorbeteg;

• ha asztmás vagy egyéb krónikus légúti betegségben szenved;

• ha terhes vagy szoptat;

• ha tervezett – altatásban elvégzendő – műtét előtt áll.

Mire figyeljen fokozottan a gyógyszer szedése során?

Forduljon azonnal kezelőorvosához, ha a kezelés során a szívelégtelenség tünetei (nehézlégzés, lábszárvizenyő) rosszabbodnak.

A gyógyszer szedése során a pulzusszám csökkenhet. Ez normális jelenség. Azonban forduljon kezelőorvosához, ha ilyenkor panaszok jelentkeznek, vagy ha nincs panasza, de pulzusa tartósan percenként 55-nél lassúbb.

Ha Ön koszorúérbeteg és mellkasi szorító fájdalmai az eddig megszokottnál sűrűbben vagy nem a megszokott ingerre jelentkeznek, hosszabb ideig tartanak és a szokásos szerre nem enyhülnek, azonnal forduljon kezelőorvosához.

Súlyos, sürgősségi ellátást igénylő allergia kezelésekor, kórházi felvételkor mielőbb tudassa kezelőorvosával, műtét esetén az altatóorvossal, hogy Betaloc tablettát szed.

Egyéb gyógyszerek és a Betaloc tabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Feltétlenül említse meg kezelőorvosának, ha az alábbi készítmények valamelyikét szedi:

• szívritmuszavar, szívbetegség, illetve magasvérnyomás-betegség kezelésére szolgáló gyógyszerek (vérnyomáscsökkentő, illetve szívműködést lassító hatás fokozódhat);

• nyugtató hatású gyógyszerek (vérnyomáscsökkentő hatás fokozódhat);

• bizonyos hörgőtágító gyógyszerek /például: terbutalin, szalbutamol, fenoterol, szalmeterol/ (ezek hatását a Betaloc tabletta gyengítheti);

• bizonyos méhizomzat összehúzódást serkentő gyógyszerek /például: ergotamin/ (ezek érszűkítő hatását a Betaloc tabletta fokozhatja);

• bizonyos ízületi gyulladás, fájdalom ellenes gyógyszerek /például: diklofenák, piroxikám, flurbiprofén/ (ezek gyengíthetik a Betaloc tabletta vérnyomáscsökkentő hatását);

• bizonyos női nemi hormon tartalmú készítmények /például: fogamzásgátló, hormonpótló gyógyszerek/ (ezek gyengíthetik a Betaloc tabletta vérnyomáscsökkentő hatását);

• cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek /akár tabletta, akár inzulin formájában/ (A Betaloc tabletta fokozhatja a vércukorszintcsökkentő hatásukat, valamint elfedheti a kórosan alacsony vércukorszint bizonyos tüneteit, mint például a szapora szívverés vagy a reszketés.);

• metoprolol (a készítmény hatóanyaga) lebomlását befolyásoló gyógyszerek (ezek fokozhatják vagy csökkenthetik a Betaloc tabletta hatásait);

• béta-blokkoló tartalmú szemcseppek /például: timolol, betaxolol, levobunolol/ (fokozhatják a Betaloc tabletta hatásait);

• bizonyos depresszióellenes, illetve Parkinson-kór ellenes gyógyszerek /úgynevezett "MAO-gátló" gyógyszerek/ (fokozhatják a Betaloc tabletta hatásait).

A Betaloc tabletta egyidejű bevétele étellel és itallal

Az étkezés számottevően nem befolyásolja sem a gyógyszer felszívódását, sem a gyógyszer által kifejtett hatást.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Állatkísérletek során magzatkárosító hatás nem igazolódott.

A Betaloc tabletta hatóanyaga kiválasztódik az anyatejbe.

Tekintettel arra, hogy megfelelő mennyiségű klinikai tapasztalat nem áll rendelkezésre, terhességben és szoptatás ideje alatt szedése csak a kockázat/előny – orvos által történő – gondos egyedi mérlegelése után javasolt. Ezért ne felejtse el tájékoztatni kezelőorvosát esetleges terhességéről vagy gyermekvállalási szándékáról.

A Betaloc tabletta szedését lehetőség szerint a szülés várható időpontját 2‑3 nappal megelőzően fel kell függeszteni. Ha elkerülhetetlen adása, a magzatot, illetve a szülést követő 2‑3 napig az újszülöttet szoros megfigyelés alatt kell tartani.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Betaloc tabletta a fenti tevékenységeket – különösen a kezelés elején, illetve alkohol egyidejű fogyasztásakor – hátrányosan befolyásolhatja, ezért kezelőorvosa egyénileg határozza meg, hogy a gyógyszer milyen mennyisége mellett szabad járművet vezetni vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni.

A Betaloc tabletta laktózt tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A Betaloc 50 mg és 100 mg tabletta nátriumot tartalmaz

A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3. Hogyan kell szedni a Betaloc tablettát?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja:

Magasvérnyomás-betegségben (hipertónia):

Az ajánlott kezdő adagja naponta 2×25‑50 mg, reggel és este. Kezelőorvosa szükség esetén az adagot napi 2×100 mg-ra emelheti, vagy egyéb magas vérnyomás ellenes gyógyszerekkel kombinálhatja.

Szívkoszorúér szűkület okozta panaszok (angina pektorisz) esetén:

Az ajánlott kezdő adag naponta 2‑3×25‑50 mg, reggel (délben) és este. Kezelőorvosa szükség esetén az adagot napi 2×100 mg-ra emelheti, vagy egyéb angina pektorisz ellenes gyógyszerekkel kombinálhatja.

Szívinfarktus utáni állapot, fenntartó kezelés:

Az ajánlott adag naponta 2×50‑100 mg, reggel és este.

Szívritmuszavarok kezelése:

Az ajánlott kezdő adag naponta 2‑3×25‑50 mg, reggel (délben) és este. Kezelőorvosa szükség esetén az adagot napi 2×100 mg-ra emelheti, vagy egyéb ritmuszavar ellenes gyógyszerekkel kombinálhatja.

Pajzsmirigy túlműködés esetén:

Az ajánlott adag naponta 3‑4×50 mg, reggel, délben, este (és esetleg lefekvés előtt).

Szívdobogás-érzéssel járó funkcionális szívpanaszok kezelése:

Az ajánlott adag naponta 2×50‑100 mg, reggel és este.

Migrén megelőzése:

Az ajánlott adag naponta 2×50‑100 mg, reggel és este.

A készítmény étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.

Súlyos májbetegségben alacsonyabb dózisok javasoltak.

Idős korban és vesefunkció károsodás esetén dóziscsökkentés nem szükséges.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

Gyermekeknél és serdülőknél történő alkalmazásáról nincs megfelelő mennyiségű tapasztalat.

Ha a Betaloc tabletta hatását túl erősnek vagy túl gyengének érzi, forduljon kezelőorvosához!

Ha az előírtnál több Betaloc tablettát vett be

Ha az előírtnál több Betaloc tablettát vett be, azonnal forduljon kezelőorvosához!

Ha elfelejtette bevenni a Betaloc tablettát

Ha gyógyszerét elfelejtette bevenni, igyekezzen mielőbb pótolni a kimaradt adagot. Ha már a következő adag bevétele esedékes, ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, mert ezzel már nem pótolhatja a kihagyott mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének teszi ki magát.

Ha idő előtt abbahagyja a Betaloc tabletta szedését

Ha Ön Betaloc tablettát szed, a készítmény szedését ne hagyja hirtelen abba, a kezelés befejezése csak kezelőorvosa utasítására, fokozatosan, több lépésben történhet.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az alább említett mellékhatások bármelyikének jelentkezése esetén kérjen tanácsot kezelőorvosától.

Nagyon gyakori mellékhatások (10 betegből több mint 1-et érinthet):

Fáradtságérzés.

Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

Szédülés, fejfájás, lassú pulzusszám, testhelyzet változtatás (felállás, felülés) során kialakuló vérnyomásesés, amely szédülés formájában (nagyon ritkán ájulással társulva) jelentkezik, hideg végtagok (kezek és/vagy lábak), hányinger, hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, terhelésre jelentkező légszomj, szívdobogás érzése a mellkasban.

Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

Égő, szúró és zsibbadtság érzés, izomgörcsök, szívbetegség tünetei, azaz a légszomj, a fáradtságérzés vagy a bokaduzzanat átmenetileg fokozódhatnak. Továbbá kisebb EKG-eltérések, amelyek nem zavarják a szív teljesítményét, puffadás, mellkasi fájdalom, depresszió, koncentrálóképesség csökkenése, álmosságérzés, elalvási zavarok, rémálmok, bőrkiütés, szorítás a légutakban, hányás, fokozott izzadás, súlygyarapodás is jelentkezhet.

Ritka mellékhatások (1000 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

Szív ingervezetési zavarok megjelenése az EKG-n, szabálytalan szívverés, idegesség, nyugtalanság, májfunkcióbeli laboratóriumi eltérések, hajhullás, orrfolyás allergiás reakció következtében, látászavarok, szemszárazság és/vagy szem irritáció, szem kötőhártyagyulladás, szájszárazság, allergiás reakció okozta könnyező/piros szem, impotencia/szexuális működésbeli zavarok.

Nagyon ritka mellékhatások (10 000 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

A súlyos keringési betegségben szenvedő betegekben a rossz végtagkeringés súlyosbodása, ízületi fájdalmak, memóriazavarok, zavartság, hallucinációk, fokozott napfényérzékenység miatt bőrreakciók, pikkelysömör rosszabbodása, fülzúgás, ízérzés zavarai, vérkép eltolódás (csökkent vérlemezkeszám a vérben).

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Betaloc tablettát tárolni?

A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje a Betaloc tablettát. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Betaloc 10 mg és 50 mg tabletta: legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

Betaloc 100 mg tabletta: ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Ne szedje a Betaloc tablettát, ha a bomlás látható jeleit (pl. elszíneződés) észleli.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Betaloc tabletta?

A készítmény hatóanyaga:

Betaloc 10 mg tabletta

10 mg metoprolol-tartarátot tartalmaz tablettánként.

Betaloc 50 mg tabletta

50 mg metoprolol-tartarátot tartalmaz tablettánként.

Betaloc 100 mg tabletta

100 mg metoprolol-tartarátot tartalmaz tablettánként.

Egyéb összetevők:

Betaloc 10 mg tabletta: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, vízmentes laktóz.

Betaloc 50 mg tabletta: magnézium-sztearát, povidon (K-90), vízmentes kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, karboximetilkeményítő-nátrium, mikrokristályos cellulóz.

Betaloc 100 mg tabletta: magnézium-sztearát, povidon, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, laktóz‑monohidrát, karboximetilkeményítő-nátrium, mikrokristályos cellulóz.

Milyen a Betaloc tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Betaloc 10 mg tabletta: fehér vagy csaknem fehér színű, ovális, mindkét oldalán domború, egyik oldalán mélynyomású "E 435" jelzéssel, másik oldalán bemetszéssel ellátott tabletta.

Betaloc 50 mg tabletta: fehér vagy csaknem fehér színű, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán mélynyomású "E 431" jelzéssel, másik oldalán bemetszéssel ellátott tabletta.

Betaloc 100 mg tabletta: fehér vagy csaknem fehér, kerek, szagtalan, lapos felületű, metszett élű, egyik oldalán "BETALOC" körfelirattal, másik oldalán bemetszéssel ellátott tabletta.

A tabletták egyenlő adagokra oszthatók.

Tabletták garanciazáras, mozgáscsillapító betéttel ellátott fehér PE kupakkal lezárt barna színű, III-as típusú üvegben és dobozban.

Csomagolási egység:

Betaloc 10 mg tabletta: 30 db tabletta

Betaloc 50 mg tabletta: 30 db vagy 100 db tabletta

Betaloc 100 mg tabletta: 20 db tabletta

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.

A gyártó:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

9900 Körmend, Mátyás király u. 65.

A Recordati Ireland Limited (Írország) licence alapján.

OGYI-T-6827/01 (Betaloc 10 mg tabletta 30×)

OGYI-T-6827/02 (Betaloc 50 mg tabletta 30×)

OGYI-T-6827/03 (Betaloc 50 mg tabletta 100×)

OGYI-T-6827/04 (Betaloc 100 mg tabletta 20×)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. december.