Dátum: 2026.07.10.
NNGYK adatlap: https://ogyei.gov.hu/gyogyszeradatbazis&action=show_details&item=16779

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára

Vinpocetin-Covex 5 mg tabletta

vinpocetin

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

• További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

• Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

• Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

• Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Vinpocetin-Covex 5 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Vinpocetin-Covex 5 mg tabletta szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Vinpocetin-Covex 5 mg tablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Vinpocetin-Covex 5 mg tablettát tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Vinpocetin-Covex 5 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Vinpocetin-Covex 5 mg az agyi vérkeringés zavarával járó meghatározott betegségek kezelésére, továbbá pszichés vagy neurologiai tüneteinek csökkentésére, valamint vérkeringési elégtelenségen alapuló egyes szemészeti és fülészeti kórképek kezelésére, illetve ezek tüneteinek enyhítésére szolgáló gyógyszer.

2. Tudnivalók a Vinpocetin-Covex 5 mg tabletta szedése előtt

Ne szedje a Vinpocetin-Covex 5 mg tablettát:

1. ha allergiás a vinpocetinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

2. terhesség, szoptatás ideje alatt;

3. gyermekkorban.

Egyedi orvosi elbírálás alapján adható: egyes szívbetegségekben.

Egyéb gyógyszerek és a Vinpocetin-Covex 5 mg tabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Feltétlenül mondja el orvosának, amennyiben alfa-metil-dopa tartalmú készítményt, véralvadásgátlót illetve szívritmuszavarra előírt gyógyszert szed.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne. a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség illetve szoptatás ideje alatt a készítmény alkalmazása ellenjavallt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem állnak rendelkezésre arra utaló adatok, hogy a vinpocetin befolyásolná a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességet.

A Vinpocetin-Covex 5 mg tabletta laktózt tartalmaz

A Vinpocetin-Covex 5 mg tabletta 66,55 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell szedni a Vinpocetin-Covex 5 mg tablettát?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Amennyiben kezelőorvosa másképp nem rendeli, szokásos adagja: naponta 3-szor 1-2 tabletta.

Vese- és májbetegek is a szokásos adagban szedhetik.

A tablettát étkezés után kell bevenni.

Ha az alkalmazás során a hatást túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ha az előírtnál több Vinpocetin-Covex 5 mg tablettát vett be

Értesítse kezelőorvosát vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.

Ha elfelejtette bevenni a Vinpocetin-Covex 5 mg tablettát

Következő alkalommal ne vegyen be kétszeres adagot, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát. Folytassa a kezelést az előírtak szerint.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Esetenként (2,6%) bőr kipirulása, allergiás bőrtünetek, szívritmus-zavar (gyors vagy rendszertelen szívverés), alvászavar, szédülés, fejfájás, gyengeség, hányinger, gyomorégés, szájszárazság előfordulhat, ezekről a kezelőorvost tájékoztatni kell.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell tárolni a Vinpocetin-Covex 5 mg tablettát?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP:) után ne szedje ezt a gyógyszert.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Vinpocetin-Covex 5 mg tabletta?

A készítmény hatóanyaga: 5,00 mg vinpocetin tablettánként.

Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, kismértékben szubsztituált hidroxipropil-cellulóz, talkum, laktóz-monohidrát.

Milyen a Vinpocetin-Covex 5 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér színű, korong alakú, lapos felületű, egyik oldalán mélynyomású felezővonallal, másik oldalán Covex cégjelzéssel ellátott tabletta.

Törési felülete: fehér színű.

A törővonal csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.

Csomagolás:

30 db vagy 50 db tabletta buborékfóliában és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Covex, S.A.

C/ Acero nº 25. Polígono Industrial Sur

28770 Colmenar Viejo, Madrid

Spanyolország

Gyártó:

Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A.

C/ Laguna 66, 68, 70 (Pol. Ind. URTINSA II)

28923 Alcorcón (Madrid)

Spanyolország

Covex, S.A.

C/ Acero nº 25. Polígono Industrial Sur

28770 Colmenar Viejo, Madrid

Spanyolország

OGYI-T-6418/01 (30 db)

OGYI-T-6418/02 (50 db)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. május.