Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Dátum: 2026.07.09.
NNGYK adatlap: https://ogyei.gov.hu/gyogyszeradatbazis&action=show_details&item=18485
Aciclovir AL 200 mg tabletta
aciklovir
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyĂłgyszert az orvos kizárĂłlag Ă–nnek Ărta fel. Ne adja át a kĂ©szĂtmĂ©nyt másnak, mert számára ártalmas lehet mĂ©g abban az esetben is, ha a betegsĂ©ge tĂĽnetei az Ă–nĂ©hez hasonlĂłak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen tĂpusĂş gyĂłgyszer az Aciclovir AL 200 mg tabletta Ă©s milyen betegsĂ©gek esetĂ©n alkalmazhatĂł?
2. Tudnivalók az Aciclovir AL 200 mg tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az Aciclovir AL 200 mg tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell az Aciclovir AL 200 mg tablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen tĂpusĂş gyĂłgyszer az Aciclovir AL 200 mg tabletta Ă©s milyen betegsĂ©gek esetĂ©n alkalmazhatĂł?
Az Aciclovir AL 200 mg tabletta a Herpesz szimplex vĂrus által okozott megbetegedĂ©sek, elsĹ‘sorban a nemi szervek nyálkahártyáját Ă©s bĹ‘rĂ©t Ă©rintĹ‘ fertĹ‘zĂ©sek (herpesz genitálisz) kezelĂ©sĂ©re szolgál.
Alkalmazható továbbá a herpesz genitálisz kiújulásának megelőzésre a fertőzés súlyos vagy gyakran kiújuló formáiban szenvedő felnőtt betegek esetében.
2. Tudnivalók az Aciclovir AL 200 mg tabletta szedése előtt
Ne szedje az Aciclovir AL 200 mg tablettát
ha allergiás az aciklovirra, a valaciklovirra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Aciclovir AL 200 mg tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével
ha a veseműködĂ©se károsodott vagy Ă–n idĹ‘s. Ebben az esetben az adagot mĂłdosĂtani kell Ă©s fokozottan kell ĂĽgyelnie a megfelelĹ‘ folyadĂ©kbevitelre (lásd mĂ©g 3. pont Hogyan kell szedni az Aciclovir AL 200 mg tablettát).
ha nagy adagban szedi az Aciclovir AL 200 mg tablettát. Ebben az esetben elegendő folyadékot kell fogyasztania.
ha Ă–n sĂşlyosan immunhiányos Ă©s már hosszabb ideig vagy ismĂ©telten kezeltĂ©k aciklovirral vagy hosszĂş ideig kezelik. Ebben az esetben fennáll a nem Ă©rzĂ©keny vĂrustörzsek elszaporodásának kockázata. KezelĹ‘orvosa ezĂ©rt fokozottan ellenĹ‘rizni fogja Ă–nt.
Egyéb gyógyszerek és az Aciclovir AL 200 mg tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A probenicid (köszvĂ©ny kezelĂ©sĂ©re használatos gyĂłgyszer), a cimetidin (gyomorfekĂ©ly kezelĂ©sĂ©re használatos gyĂłgyszer) Ă©s a mikofenolát-mofetil (szervátĂĽltetĂ©sek után alkalmazott gyĂłgyszer) meghosszabbĂtja az aciklovir kiĂĽrĂĽlĂ©sĂ©t a szervezetbĹ‘l.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
TerhessĂ©g idejĂ©n csak a kezelĹ‘orvos kifejezett utasĂtására szedhetĹ‘.
Az aciklovir átjut az anyatejbe, ezĂ©rt szoptatás idejĂ©n csak a kezelĹ‘orvos kifejezett utasĂtására szedhetĹ‘.
A kĂ©szĂtmĂ©ny hatásai a gĂ©pjárművezetĂ©shez Ă©s a gĂ©pek kezelĂ©sĂ©hez szĂĽksĂ©ges kĂ©pessĂ©gekre
A kĂ©szĂtmĂ©nynek a gĂ©pjárművezetĂ©shez Ă©s a gĂ©pek kezelĂ©sĂ©hez szĂĽksĂ©ges kĂ©pessĂ©geket befolyásolĂł hatásait nem vizsgálták. A lehetsĂ©ges mellĂ©khatásokat figyelembe kell venni.
Az Aciclovir AL 200 mg tabletta nátriumot tartalmaz
A kĂ©szĂtmĂ©ny kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánkĂ©nt, azaz gyakorlatilag „nátriummentes".
3. Hogyan kell szedni az Aciclovir AL 200 mg tablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A kĂ©szĂtmĂ©ny ajánlott adagja felnĹ‘tteknek az alábbi:
Herpesz szimplex vĂrusfertĹ‘zĂ©s esetĂ©n naponta 5‑ször 1 tabletta 4 ĂłránkĂ©nt.
A herpesz genitálisz nagyon súlyos és nagyon gyakran kiújuló formáinak a megelőzésére ép immunrendszerű betegek esetén naponta 4‑szer 1 tabletta 6 óránként vagy naponta 2‑szer 2 tabletta 12 óránként. Egyes esetekben elég lehet naponta 3‑szor 1 tabletta 8 óránként vagy naponta 2‑szer 1 tabletta 12 óránként.
Csökkent immunitású betegek kezelésére naponta 4‑szer 1 tabletta 6 óránként.
Súlyosan csökkent immunitású betegek kezelésére (pl. szervátültetés után) naponta 4‑szer 2 tabletta 6 óránként.
Alkalmazása gyermekeknél
Herpesz szimplex vĂrusfertĹ‘zĂ©s kezelĂ©sĂ©re Ă©s megelĹ‘zĂ©sĂ©re a gyermekek adagja 2 Ă©ves kor alatt a felnĹ‘tt adag fele. KĂ©t Ă©ves kor feletti gyermekek a felnĹ‘tt adagot kapják.
Idősek
IdĹ‘s korban a veseműködĂ©s esetleges romlása miatt szĂĽksĂ©g lehet az adag mĂłdosĂtására, Ă©s fokozott figyelmet kell fordĂtani a megfelelĹ‘ folyadĂ©kbevitelre.
Az alkalmazás módja
A kezelést a lehető legkorábban, a fertőzés első tüneteinek a megjelenésekor el kell kezdeni. Különösen a visszatérő fertőzések esetén az új fertőzés első jeleinek (viszketés, feszülő érzés, az első hólyagocskák) kialakulásakor el kell kezdeni a tabletta szedését.
A tablettákat elegendĹ‘ mennyisĂ©gű folyadĂ©kkal (pl. egy pohár vĂzzel), lehetĹ‘leg Ă©tkezĂ©s után kell bevenni.
A kezelés időtartama
A Herpesz szimplex vĂrusfertĹ‘zĂ©sek kezelĂ©sĂ©nek az idĹ‘tartama általában 5 nap, de hosszabb kezelĂ©sre is szĂĽksĂ©g lehet.
Az Ă©p immunrendszerű betegek esetĂ©ben a Herpesz szimplex vĂrusfertĹ‘zĂ©s megelĹ‘zĂ©sĂ©nek a hossza a visszaesĂ©sek sĂşlyosságátĂłl Ă©s gyakoriságátĂłl fĂĽgg, legfeljebb 6‑12 hĂłnap.
A sĂşlyosan csökkent immunitásĂş betegek esetĂ©ben a Herpesz szimplex vĂrusfertĹ‘zĂ©s megelĹ‘zĂ©sĂ©nek a hossza az immunitás károsodásának sĂşlyosságátĂłl Ă©s a fokozott fertĹ‘zĂ©si kockázat idĹ‘tartamátĂłl fĂĽgg.
Ha az elĹ‘Ărtnál több Aciclovir AL 200 mg tablettát vett be
TĂşladagolása után nem valĂłszĂnű a mĂ©rgezĂ©s. Ha tĂşladagolásra gyanakszik, forduljon orvoshoz.
Ha elfelejtette bevenni az Aciclovir AL 200 mg tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Ha több adagot elmulasztott, vagy ismételten kisebb adagot vett be, forduljon kezelőorvosához.
Ha idő előtt abbahagyja az Aciclovir AL 200 mg szedését
Fontos, hogy az Aciclovir AL 200 mg tablettát a kezelĹ‘orvosa által elĹ‘Ărt ideig szedje, akkor is, ha jobban Ă©rzi magát Ă©s a fertĹ‘zĂ©s tĂĽnetei elĹ‘bb elmĂşlnak. Ha idĹ‘ elĹ‘tt abbahagyja a tabletta szedĂ©sĂ©t, a fertĹ‘zĂ©s kiĂşjulhat. Ha mellĂ©khatások jelentkezĂ©se miatt szeretnĂ© abbahagyni a kezelĂ©st, forduljon kezelĹ‘orvosához.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyĂłgyszer, Ăgy ez a gyĂłgyszer is okozhat mellĂ©khatásokat, amelyek azonban nem mindenkinĂ©l jelentkeznek.
Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
fejfájás, szédülés
hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom
viszketés, bőrkiütés (beleértve a fényérzékenységi reakciót)
fáradtság, láz
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
csalánkiütés
fokozott diffúz hajhullás (ennek összefüggése a gyógyszerrel nem tisztázott)
Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
azonnali, súlyos túlérzékenységi reakció (anafilaxia)
légzési nehézség
a bilirubin- és májenzimszintek átmeneti emelkedése
az ajkak, a nyelv, az arc vagy más testrészek duzzanata (angioödéma)
a vér karbamid- és kreatininszintjének emelkedése
Nagyon ritka mellékhatások (10 000‑ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
vérképeltérések (a vörösvérsejtek, a fehérvérsejtek és a vérlemezkék számának csökkenése)
izgatottság, zavartság, remegĂ©s, a mozgás koordináciĂłjának zavara, beszĂ©dzavar, hallucináciĂłk, pszichotikus tĂĽnetek, görcsrohamok, aluszĂ©konyság, agyvelĹ‘bántalom, kĂłma (ezek a mellĂ©khatások általában reverzĂbilisek Ă©s vesekárosodásban szenvedĹ‘, valamint idĹ‘s betegeknĂ©l gyakrabban fordulnak elĹ‘)
májgyulladás, sárgaság
akut veseelégtelenség, vesefájdalom (a vesefájdalom a veseelégtelenséggel lehet kapcsolatos)
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell az Aciclovir AL 200 mg tablettát tárolni?
Legfeljebb 25 °C‑on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyĂłgyszert ne dobjon a szennyvĂzbe vagy a háztartási hulladĂ©kba. KĂ©rdezze meg gyĂłgyszerĂ©szĂ©t, hogy mit tegyen a már nem használt gyĂłgyszereivel. Ezek az intĂ©zkedĂ©sek elĹ‘segĂtik a környezet vĂ©delmĂ©t.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Aciclovir AL 200 mg tabletta?
A kĂ©szĂtmĂ©ny hatĂłanyaga 200 mg aciklovir tablettánkĂ©nt.
EgyĂ©b összetevĹ‘k: mikrokristályos cellulĂłz, kopovidon, A‑tĂpusĂş karboximetilkemĂ©nyĂtő‑nátrium, magnĂ©zium-sztearát, vĂzmentes kolloid szilĂcium‑dioxid.
Milyen az Aciclovir AL 200 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán „VS1” jelzéssel ellátva.
25 db vagy 50 db tabletta átlátszatlan, fehér PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
D-61118 Bad Vilbel
Németország
OGYI-T-7459/04 (25 db)
OGYI-T-7459/05 (50 db)
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. december