Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Dátum: 2026.07.10.
NNGYK adatlap: https://ogyei.gov.hu/gyogyszeradatbazis&action=show_details&item=18910

Lercaton 10 mg filmtabletta

Lercaton 20 mg filmtabletta

lerkanidipin-hidroklorid

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

• További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

• Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Lercaton és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Lercaton szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Lercaton-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5 Hogyan kell a Lercaton-t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Lercaton és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Lercaton hatóanyaga a lerkanidipin-hidroklorid, az úgynevezett kalciumcsatorna-blokkolók közé tartozik (dihidropiridin-csoport), melyek csökkentik a vérnyomást.

A Lercaton a magasvérnyomás-betegség, más néven a hipertónia kezelésére szolgál 18 éves életkor feletti felnőtteknél (a Lercaton nem javasolt gyermekeknek és 18 éves kor alatti serdülőknek).

2. Tudnivalók a Lercaton szedése előtt

Ne szedje a Lercaton-t:

• ha allergiás (túlérzékeny) a lerkanidipin-hidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

• amennyiben bizonyos szívbetegségekben szenved:

  • a vérnek a szívből való elfolyását akadályozó szűkület;

  • kezeletlen szívelégtelenség;

  • instabil angina (nyugalomban is jelentkező vagy fokozatosan súlyosbodó szívtáji fájdalom);

  • szívinfarktust követően egy hónapon belül;

• ha Önnek súlyos májkárosodása van;

• ha Önnek súlyos vesekárosodása van vagy Ön művesekezelést (dialízist) igényel;

• ha Ön a májban történő átalakulást (metabolizmust) gátló gyógyszereket szed:

• gombaellenes készítményeket (ketokonazol vagy itrakonazol);

• makrolid antibiotikumokat (például eritromicin, troleandomicin vagy klaritromicin);

• vírusellenes készítményeket (például ritonavir);

• ha Ön ciklosporint tartalmazó gyógyszert szed (transzplantáció esetén alkalmazzák a szervkilökődés megakadályozására);

• grépfrúttal vagy grépfrútlével.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Lercaton szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

• ha Önnek szívbetegsége van;

• ha Önnek májproblémái vagy veseproblémái vannak.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha úgy gondolja hogy terhes vagy teherbe eshetett, vagy ha szoptat (lásd a ”Terhesség, szoptatás és termékenység” részt).

Gyermekek és serdülők

A Lercaton biztonságosságát és a hatásosságát nem állapították meg 18 évnél fiatalabb gyermekek és serdülők esetében.

Egyéb gyógyszerek és a Lercaton

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ennek az az oka, hogy amikor a Lercaton-t más gyógyszerekkel együtt szedik, a Lercaton vagy a másik gyógyszer hatása megváltozhat, vagy bizonyos mellékhatások gyakrabban fordulhatnak elő (lásd 2. pont ” Ne szedje a Lercaton-t”).

Beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével különösen akkor, ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:

• fenitoin, fenobarbitál vagy karbamazepin (epilepszia kezelésére alkalmazott gyógyszerek);

• rifampicin (tuberkulózis (tbc) kezelésére alkalmazott gyógyszer);

• asztemizol vagy terfenadin (allergia esetén alkalmazott gyógyszerek);

• amiodaron, kinidin vagy szotalol (gyors szívverés kezelésére szolgáló gyógyszerek);

• midazolám (az alvás elősegítésére szolgáló gyógyszer);

• digoxin (szívproblémák kezelésére alkalmazott gyógyszer);

• béta-blokkolók, mint a metoprolol (magas vérnyomás, szívelégtelenség és szabálytalan szívritmus kezelésére szolgáló gyógyszerek);

• cimetidin (több mint 800 mg cimetidint tartalmazó gyógyszerek, gyomorfekély, emésztési zavar vagy gyomorégés kezelésére);

• szimvasztatin (az Ön vérének koleszterinszintjét csökkentő gyógyszer);

• magas vérnyomás kezelésére alkalmazott más gyógyszerek.

A Lercaton egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal

• Zsíros étel fogyasztása jelentősen megnöveli a gyógyszer vérszintjét (lásd 3. pont).

• Az alkohol növelheti a Lercaton hatását. Ne fogyasszon alkoholt a Lercaton-kezelés alatt.

• A Lercaton-t tilos grépfrúttal vagy grépfrútlével bevenni (növelhetik a vérnyomáscsökkentő hatást). Lásd a 2. pont – „Ne szedje a Lercaton-t”.

Terhesség, szoptatás és termékenység

A Lercaton nem ajánlott, ha Ön terhes, illetve nem szabad alkalmazni szoptatás alatt. A Lercaton-ra vonatkozóan nem áll rendelkezésre adat terhes nőknél és szoptató anyáknál való alkalmazásról. Ha Ön terhes vagy szoptat, ha nem alkalmaz fogamzásgátlást, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Ha ez a gyógyszer szédülést, gyengeséget vagy álmosságot okoz Önnél, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.

A Lercaton laktózt tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A Lercaton nátriumot tartalmaz

A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3. Hogyan kell szedni a Lercaton-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Felnőttek

A készítmény ajánlott adagja naponta 10 mg, amit a nap ugyanazon szakában ajánlott bevenni, lehetőség szerint reggel, legalább 15 perccel reggeli előtt. Az adagot a kezelőorvos szükség esetén naponta egy Lercaton 20 mg filmtablettára növelheti, amennyiben szükséges (lásd 2. pont „A Lercaton egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal”).

Lercaton 10 mg filmtabletta: a bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.

Lercaton 20 mg filmtabletta: a tabletta egyenlő adagokra osztható.

A filmtablettát egészben, vízzel ajánlott bevenni.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

A gyógyszert nem szedhetik 18 év alatti gyermekek és serdülők.

Idősek

Nem szükséges a napi adag módosítása. Azonban a kezelés kezdetekor nagyobb gondossággal kell eljárni.

Májproblémák vagy veseproblémák esetén

A kezelés kezdetekor nagyobb gondossággal kell eljárni ezeknél a betegeknél és a napi adag 20 mg-ra történő emelésekor óvatosság szükséges.

Ha az előírtnál több Lercaton-t vett be

Ne vegyen be többet az előírt adagnál.

Ha az előírt adagnál többet vett be, beszéljen kezelőorvosával, vagy azonnal menjen kórházba. Vigye magával a gyógyszert és annak csomagolását.

A megfelelő adagnál több gyógyszer bevétele túl alacsonyra viheti le a vérnyomást, és szabálytalan vagy túl gyors szívműködést eredményezhet.

Ha elfelejtette bevenni a Lercaton-t

Ha elfelejtette bevenni a filmtablettát, egyszerűen hagyja ki azt az adagot, majd folytassa a szedést az előzőeknek megfelelően. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Lercaton szedését

Ha abbahagyja a Lercaton szedését vérnyomása ismét emelkedhet. Kérjük, beszélje meg kezelőorvosával mielőtt abbahagyja a kezelést.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Az alábbi mellékhatások fordulhatnak elő ezen gyógyszer alkalmazása kapcsán:

Néhány mellékhatás súlyos is lehet.

Amennyiben az alábbi mellékhatások bármelyike fellép, azonnal forduljon kezelőorvosához.

Ritka (1 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): angina pektorisz (például a szív elégtelen vérellátása következtében fellépő mellkasi szorító érzés), allergiás reakciók (tünetei lehetnek a viszketés, kiütések, csalánkiütés), ájulás.

Ha már korábban fennálló angina pektoriszban szenvedő betegek a Lercaton-nal azonos hatástani csoportba tartozó gyógyszert szednek, anginás rohamaik gyakoribbá, hosszabbá vagy súlyosabbá válhatnak. Izolált esetekben szívroham is előfordulhat.

Egyéb lehetséges mellékhatások:

Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): fejfájás, a pulzusszám növekedése, szívdobogásérzés, azaz kalapáló vagy zakatoló szív (palpitáció), az arc, a nyak vagy a mellkas felső részének váratlan kipirulása, bokaduzzanat.

Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet): szédülés, vérnyomásesés, gyomorégés, hányinger, gyomortáji fájdalom, bőrkiütés, viszketés, izomfájdalom, nagy mennyiségű vizelet ürítése, gyengeség vagy fáradtságérzés.

Ritka (1 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): álmosság, hányás, hasmenés, csalánkiütés, gyakoribb vizeletürítés, mellkasi fájdalom.

Gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból a gyakoriság nem állapítható meg): ínyduzzanat, májműködéssel kapcsolatos változások (laboratóriumi vérvizsgálattal kimutatható), zavaros kifolyó oldat hashártyán keresztül végzett művesekezelés, azaz peritoneális dialízis során, az arc, az ajak, a nyelv vagy a torok duzzanata, ami légzési vagy nyelési nehézséget okozhat.

Feltételezett mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Lercaton-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon vagy a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Lercaton?

• A készítmény hatóanyaga a lerkanidipin.

• Lercaton 10 mg filmtabletta: 10 mg lerkanidipin-hidrokloridot (megfelel 9,4 mg lerkanidipinnek) tartalmaz filmtablettánként.

• Lercaton 20 mg filmtabletta: 20 mg lerkanidipin-hidrokloridot (megfelel 18,8 mg lerkanidipinnek) tartalmaz filmtablettánként.

• Egyéb összetevők:

Tablettamag: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, karboximetilkeményítő-nátrium, povidon K30, magnézium-sztearát

Filmbevonat keverék: hipromellóz, talkum, titán-dioxid (E171), makrogol 6000, sárga vas-oxid (E172)/ vörös vas-oxid (E172)

Milyen a Lercaton külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Küllem:

Lercaton 10 mg filmtabletta: sárga, kerek, mindkét oldalukon domború felületű 6,5 mm-es filmtabletták, egyik oldalukon bemetszéssel. A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.

Lercaton 20 mg filmtabletta: rózsaszín, kerek, mindkét oldalukon domború felületű 8,5 mm-es filmtabletták, egyik oldalukon bemetszéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható.

Csomagolás:

Lercaton 10 mg filmtabletta:

7 db, 14 db, 28 db, 60 db vagy 90 db filmtabletta fehér, átlátszatlan PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Lercaton 20 mg filmtabletta:

28 db, 60 db vagy 90 db filmtabletta fehér, átlátszatlan PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Berlin-Chemie AG (Menarini Group)

Glienicker Weg 125

12489 Berlin,

Németország

Gyártók:

Berlin-Chemie AG

Glienicker Weg 125

12489 Berlin,

Németország

Recordati Industria Chimica Farmeceutica S.p.A Italy

Via Matteo Civitali 1,

20148 Milan,

Olaszország

OGYI-T-8077/01 Lercaton 10 mg filmtabletta 7×

OGYI-T-8077/02 Lercaton 10 mg filmtabletta 14×

OGYI-T-8077/03 Lercaton 10 mg filmtabletta 28×

OGYI-T-8077/05 Lercaton 10 mg filmtabletta 60×

OGYI-T-8077/06 Lercaton 10 mg filmtabletta 90×

OGYI-T-8077/04 Lercaton 20 mg filmtabletta 28×

OGYI-T-8077/07 Lercaton 20 mg filmtabletta 60×

OGYI-T-8077/08 Lercaton 20 mg filmtabletta 90×

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. július.