Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Dátum: 2026.07.10.
NNGYK adatlap: https://ogyei.gov.hu/gyogyszeradatbazis&action=show_details&item=22918

Tabletta coffeini 100 mg FoNo VIII. Naturland

koffein

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

• További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

• Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

• Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Tabletta coffeini 100 mg FoNo VIII. Naturland és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Tabletta coffeini 100 mg FoNo VIII. Naturland szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Tabletta coffeini 100 mg FoNo VIII. Naturland-ot?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Tabletta coffeini 100 mg FoNo VIII. Naturland-ot tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Tabletta coffeini 100 mg FoNo VIII. Naturland és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Tabletta coffeini 100 mg FoNo VIII. Naturland általános kimerültséggel, gyengeséggel járó állapotok esetén alkalmazható készítmény.

2. Tudnivalók a Tabletta coffeini 100 mg FoNo VIII. Naturland szedése előtt

Ne szedje a Tabletta coffeini 100 mg FoNo VIII Naturland-ot

• ha allergiás a koffeinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,

• ha a gyomortartalom visszafolyása miatt kialakult nyelőcsőgyulladása van,

• ha gyomor-bélrendszeri fekélybetegségben szenved.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Tabletta coffeini 100 mg FoNo VIII. Naturland szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény fokozott elővigyázatossággal szedhető magas vérnyomás, szabálytalan szívverés, bizonyos szívbetegségek (kongesztív kardiomiopátia, kor pulmonále), heveny balszívfél-elégtelenség, a pajzsmirigy fokozott működése, súlyos májkárosodás esetén, időseknél, valamint leromlott állapotú egyéneknél.

A készítmény szedésekor figyelembe kell venni a koffein-tartalmú italok fogyasztását is (kávé, tea, energiaitalok), mert túladagolás következhet be.

Csak alkalmankénti felhasználásra javasolt.

A tabletta szedése nem helyettesítheti az alvást. Ha a fáradtság, kimerültség hosszabb ideig fennáll, orvoshoz kell fordulni.

12 évesnél fiatalabb gyermekek

A Tabletta coffeini 100 mg FoNo VIII. Naturland alkalmazása nem ajánlott 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél.

Egyéb gyógyszerek és a Tabletta coffeini 100 mg FoNo VIII. Naturland

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A koffein növeli a májon át lebomló gyógyszerek vérszintjét.

A nem-kábító fájdalomcsillapítók és az ergotamin hatását a koffein fokozza.

A meprobamát- és izoniazid-tartalmú készítmények a koffein hatását fokozzák.

A cimetidin a koffein vérszintjét növeli.

A Tabletta coffeini 100 mg FoNo VIII. Naturland egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal

A készítmény szedésekor figyelembe kell venni a koffein-tartalmú italok fogyasztását is (kávé, tea, energiaitalok), mert túladagolás következhet be.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

Terhesség időszakában a készítmény hatékonysága és megbízhatósága nem ismert.

Szoptatás

A szoptató anyáknak a készítmény óvatosan adható, mivel a koffein kismértékben átjut az anyatejbe.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Tabletta coffeini 100 mg FoNo VIII. Naturland gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatását nem vizsgálták.

3. Hogyan kell szedni a Tabletta coffeini 100 mg FoNo VIII. Naturland-ot?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja felnőttek, 12 évesnél idősebb gyermekek és serdülők részére reggel és délben 1‒2 tabletta.

A tablettát kevés folyadékkal, szétrágás nélkül kell bevenni.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

A tabletta szedése nem ajánlott 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél.

Ha az előírtnál több Tabletta coffeini 100 mg FoNo VIII. Naturland-ot vett be

A készítmény túladagolásakor izgatottság, szorongás, álmatlanság, központi idegrendszeri tünetek, remegés, szívritmuszavarok, fülzúgás, látótérkiesés jelentkezhetnek.

Amennyiben a túladagolásból eredő tüneteket észleli, azonnal forduljon kezelőorvosához!

Ha elfelejtette bevenni a Tabletta coffeini 100 mg FoNo VIII. Naturland-ot

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A Tabletta coffeini 100 mg FoNo VIII. Naturland-ot nagy adagban alkalmazva szapora szívverés, szívműködési zavarok esetén korai szívizom-összehúzódás alakulhat ki. A készítmény a gyomor-, és bélnyálkahártyát irritálja, hányinger, hasmenés, központi idegrendszeri tünetek, remegés jelentkezhet. Csökkent májműködésnél a koffein felezési ideje megnyúlhat, ami túladagolási tünetekhez vezethet. Esti bevétele az alvást zavarhatja.

Az előbb említett mellékhatások vagy bármely szokatlan tünet jelentkezése esetén hagyja abba a készítmény szedését és tájékoztassa kezelőorvosát!

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét! Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Tabletta coffeini 100 mg FoNo VIII. Naturland-ot tárolni?

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

A fénytől való védelem érdekében a buborékcsomagolás a dobozában tartandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon, valamint a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP.:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ne szedje ezt a gyógyszert, ha a tabletta színének megváltozását, sárga elszíneződését észleli.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Tabletta coffeini 100 mg FoNo VIII. Naturland?

• A készítmény hatóanyaga: Egy tabletta 100,0 mg koffeint tartalmaz.

• Egyéb összetevők: kukoricakeményítő, zselatin, magnézium-sztearát.

Milyen a Tabletta coffeini 100 mg FoNo VIII. Naturland külleme, és mit tartalmaz a csomagolás?

183,5 mg átlagtömegű, fehér színű, kerek, mindkét oldalán domború felületű tabletta.

20 db tabletta buborékcsomagolásban [alumínium + barna színű poli(vinil-klorid)] és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

NATURLAND Magyarország Kft.

1106 Budapest, Csillagvirág u.8.

Tel.: +36 (1) 431-2000

Fax: +36 (1) 431-2052

E-mail: info@naturland.hu

(logó)

OGYI-T-9886/01

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. január.