Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Dátum: 2026.07.09.
NNGYK adatlap: https://ogyei.gov.hu/gyogyszeradatbazis&action=show_details&item=36102
Bilobil 40 mg kemény kapszula
páfrányfenyőlevél (Ginkgo biloba L. folium) száraz kivonat
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyĂłgyszert mindig pontosan a betegtájĂ©koztatĂłban leĂrtaknak, vagy az Ă–n kezelĹ‘orvosa, vagy gyĂłgyszerĂ©sze által elmondottaknak megfelelĹ‘en szedje.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 30 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen tĂpusĂş gyĂłgyszer a Bilobil 40 mg kemĂ©ny kapszula, Ă©s milyen betegsĂ©gek esetĂ©n alkalmazhatĂł?
2. Tudnivalók a Bilobil 40 mg kemény kapszula szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Bilobil 40 mg kemény kapszulát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Bilobil 40 mg kemény kapszulát tárolni?
6. A csomag tartalma és egyéb információk
1. Milyen tĂpusĂş gyĂłgyszer a Bilobil 40 mg kemĂ©ny kapszula Ă©s milyen betegsĂ©gek esetĂ©n alkalmazhatĂł?
A Bilobil 40 mg kemĂ©ny kapszula egy gyĂłgynövĂ©ny, a páfrányfenyĹ‘ (Ginkgo biloba) levelĂ©nek száraz kivonatát tartalmazĂł gyĂłgyszer. MemĂłriazavar, csökkent szellemi működĂ©s korfĂĽggĹ‘ romlásának, valamint a napi Ă©letvitellel összefĂĽggĹ‘ tevĂ©kenysĂ©gek javĂtására javallt szellemi teljesĂtmĂ©ny enyhe hanyatlása esetĂ©n.
2. Tudnivalók a Bilobil 40 mg kemény kapszula szedése előtt
Ne szedje a Bilobil 40 mg kemény kapszulát:
ha allergiás a páfrányfenyő kivonatra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
terhesség esetén
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Bilobil 40 mg kemény kapszula szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Amennyiben a gyógyszer használata során a tünetek romlása figyelhető meg, a kezelőorvoshoz kell fordulni.
Kórosan fokozott vérzékenységi hajlam fennállása, valamint egyidejű véralvadásgátló, illetve vérlemezkegátló kezelés esetén a gyógyszer csak a kezelőorvos előzetes beleegyezésével szedhető.
A páfrányfenyĹ‘ levelet tartalmazĂł kĂ©szĂtmĂ©nyek fokozhatják a vĂ©rzĂ©sek kockázatát, Ăgy a Bilobil 40 mg kemĂ©ny kapszula szedĂ©sĂ©t 3-4 nappal a műtĂ©tek elĹ‘tt abba kell hagyni.
Epilepsziás betegeknĂ©l nem zárhatĂł ki a további görcsrohamok kialakulása, amelyeket a páfrányfenyĹ‘ levelet tartalmazĂł kĂ©szĂtmĂ©nyek elĹ‘segĂtenek.
Egyéb gyógyszerek és a Bilobil 40 mg kemény kapszula
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Amennyiben a gyógyszert véralvadásgátlókkal (pl. fenprokumonnal vagy warfarinnal), illetve vérlemezkegátlókkal (pl. klopidogréllel, acetilszalicilsavval vagy egyéb nem-szteroid gyulladáscsökkentővel) egyidejűleg szedik, ezek hatása módosulhat.
A warfarinnal való egyidejű alkalmazás esetén kezelőorvosa rendszeres ellenőrző vizsgálatokat végeztethet a páfrányfenyő levelet tartalmazó gyógyszer szedésének kezdetén, adagjának változtatása és a kezelés befejezése során, továbbá akkor, ha Ön egyik páfrányfenyő levelet tartalmazó gyógyszerről egy másikra vált át.
Óvatosság ajánlott a páfrányfenyő levelet tartalmazó gyógyszer és a dabigatran (szájon át szedhető véralvadásgátló) egyidejű alkalmazása esetén.
A nifedipinnel való egyidejű alkalmazás egyes esetekben szédülést és fokozott súlyosságú hőhullámokat eredményezett a nifedipin vérszintjének emelkedése révén.
Nem ajánlott a páfrányfenyő levelet tartalmazó gyógyszerek és az efavirenz (HIV fertőzés elleni gyógyszer) egyidejű alkalmazása, mert csökkenhet az efavirenz vérszintje.
A Bilobil 40 mg kemény kapszula egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal
A Bilobil 40 mg kemény kapszulát étkezések után kevés folyadékkal kell bevenni.
A kapszula szedésével együtt ne fogyasszon alkoholtartalmú italokat.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
A páfrányfenyő levelet tartalmazó gyógyszerek fokozhatják a vérzési kockázatot. A Bilobil 40 mg kemény kapszula nem alkalmazható terhesség ideje alatt.
Szoptatás
Megfelelő adatok hiányában a Bilobil 40 mg kemény kapszula használata szoptatás alatt nem ajánlott.
A kĂ©szĂtmĂ©ny hatásai a gĂ©pjárművezetĂ©shez Ă©s a gĂ©pek kezelĂ©sĂ©hez szĂĽksĂ©ges kĂ©pessĂ©gekre
Nem végeztek megfelelő vizsgálatokat a gépjárművezetési és gépkezelési képességekre kifejtett hatásokra nézve.
A Bilobil 40 mg kemény kapszula laktózt tartalmaz
A kĂ©szĂtmĂ©ny adagonkĂ©nt 62,7 mg tejcukrot (laktĂłz-monohidrátot) Ă©s 2 mg szĹ‘lĹ‘cukrot (glĂĽkĂłzt) tartalmaz, amit cukorbetegsĂ©g (diabĂ©tesz mellitusz) esetĂ©n figyelembe kell venni. Amennyiben kezelĹ‘orvosa korábban már figyelmeztette Ă–nt, hogy bizonyos cukrokra Ă©rzĂ©keny, keresse fel orvosát, mielĹ‘tt elkezdi szedni ezt a gyĂłgyszert.
A Bilobil 40 mg kemény kapszula azorubint tartalmaz
Az azorubin (E122) nevű, azo tĂpusĂş szĂnezĹ‘anyag allergiás reakciĂłkat okozhat.
3. Hogyan kell szedni a Bilobil 40 mg kemény kapszulát?
Ezt a gyĂłgyszert mindig pontosan a betegtájĂ©koztatĂłban leĂrtaknak, vagy az Ă–n kezelĹ‘orvosa vagy gyĂłgyszerĂ©sze által elmondottaknak megfelelĹ‘en szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetĹ‘en, kĂ©rdezze meg kezelĹ‘orvosát vagy gyĂłgyszerĂ©szĂ©t.
A kĂ©szĂtmĂ©ny ajánlott adagja
Felnőttek és idősek:
Egyszeri adag: 3×1-2 Bilobil 40 mg kemény kapszula.
Legnagyobb napi adag: 6 Bilobil 40 mg kemény kapszula
Vese- és májbetegek esetén nem áll rendelkezésre információ az adagolásra vonatkozóan.
A kezelés időtartama: legalább 8 hét.
Amennyiben 3 hónap után nem figyelhető meg a tünetek javulása, illetve azok romlása következik be, a kezelőorvosnak felül kell vizsgálnia, hogy a kezelés folytatása indokolt-e.
A Bilobil 40 mg kemény kapszulát étkezések után kevés folyadékkal kell bevenni.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
Gyermekek és serdülők esetén nincs releváns alkalmazása.
Ha az elĹ‘Ărtnál több Bilobil 40 mg kemĂ©ny kapszulát vett be
Eddig nem számoltak be mérgezésről a páfrányfenyőlevél mennyiségileg meghatározott száraz kivonatával.
Ha túlságosan nagy adagot vett be, haladéktalanul forduljon kezelőorvosához vagy a gyógyszerészhez.
Ha elfelejtette bevenni a Bilobil 40 mg kemény kapszulát?
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott kapszula pótlására.
Vegye be a kihagyott adagot a lehető leghamarabb, kivéve, ha már közeledik a következő adag bevételének ideje. Ez esetben hagyja ki a kimaradt adagot.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyĂłgyszer Ăgy ez a gyĂłgyszer is okozhat mellĂ©khatásokat, amelyek azonban nem mindenkinĂ©l jelentkeznek.
Nagyon gyakori mellékhatások (10-ből több mint 1 beteget érinthet):
fejfájás.
Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
szédülés,
hasmenés,
hasi fájdalom,
émelygés,
hányás.
Nem ismert gyakoriság (a gyakoriság a rendelkezĂ©sre állĂł adatokbĂłl nem állapĂthatĂł meg):
egyes szervek (szemek, orr, agy és tápcsatorna) vérzése,
túlérzékenységi reakciók (allergia, sokk),
allergiás bőrreakciók (eritéma, ödéma, viszketés és bőrkiütés).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Bilobil 40 mg kemény kapszulát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Semmilyen gyĂłgyszert ne dobjon a szennyvĂzbe vagy a háztartási hulladĂ©kba. KĂ©rdezze meg gyĂłgyszerĂ©szĂ©t, hogy mit tegyen a már nem használt gyĂłgyszereivel. Ezek az intĂ©zkedĂ©sek elĹ‘segĂtik a környezet vĂ©delmĂ©t.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Bilobil 40 mg kemény kapszula?
A kĂ©szĂtmĂ©ny hatĂłanyaga:
Egy db kemĂ©ny kapszulában: 40 mg tisztĂtott, beállĂtott páfrányfenyĹ‘levĂ©l (Ginkgo biloba L. folium) száraz kivonat, (gyĂłgynövĂ©ny-kivonat arány: 35-67:1) Ă©s amelynek:
ginkgo flavon-glikozid tartalma: 8,8-10,8 mg,
A, B, C ginkgolid tartalma: 1,12-1,36 mg
bilobalid tartalma: 1,04-1,28 mg
Az első kinyeréshez használt oldószer: aceton 60% m/m.
EgyĂ©b összetevĹ‘k: porlasztva szárĂtott glĂĽkĂłz szirup, laktĂłz-monohidrát, kukoricakemĂ©nyĂtĹ‘, talkum, vĂzmentes kolloid szilĂcium-dioxid, magnĂ©zium-sztearát (E572)
Kapszulahéj: titán-dioxid (E171), indigotin (E132), azorubin (E122), vörös vas-oxid (E172), fekete vas-oxid (E172) és zselatin.
Milyen a Bilobil 40 mg kemény kapszula külleme, és mit tartalmaz a csomagolás?
A kapszula szĂne barnáslila. BarnátĂłl sárgásbarnáig terjedĹ‘ szĂnű port tartalmaz, láthatĂł sötĂ©tebb rĂ©szecskĂ©kkel Ă©s esetleg rögökkel.
Buborékcsomagolás (PVC/PVDC//Al): 20 db kemény kapszula (2 db buborékcsomagolás, amelyek egyenként 10 db kapszulát tartalmaznak) dobozban.
Buborékcsomagolás (PVC/PVDC//Al): 60 db kemény kapszula (6 db buborékcsomagolás, amelyek egyenként 10 db kapszulát tartalmaznak) dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6,
8501 Novo mesto
Szlovénia
Gyártó:
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6,
8501 Novo mesto
Szlovénia
OGYI-T-22107/01 20 db
OGYI-T-22107/02 60 db
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017. október