💊 gyogyszerhiany.hu | Betegtájékoztató bh_0000083707

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Dátum: 2026.07.09.
NNGYK adatlap: https://ogyei.gov.hu/gyogyszeradatbazis&action=show_details&item=83707

Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta

kalcium

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Calcium Pharma Patent 500 mg tablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Calcium Pharma Patent 500 mg tablettát tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta kalcium-tartalmú gyógyszer, alkalmazása a következő kórképek kezelésére javasolt:

2. Tudnivalók a Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta szedése előtt

Ne szedje a Calcium Pharma Patent 500 mg tablettát:

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alább felsorolt figyelmeztetések és óvintézkedések közül valamelyik eset vonatkozik Önre, és a tablettát csak akkor szedje, amennyiben kezelőorvosa azt javasolta:

Illetve, ha Ă–n jelenleg:

Veseelégtelenségben a Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta csak a szérumkalcium és -foszfátszint rendszeres ellenőrzése mellett adható. Fokozott óvatossággal kell eljárni olyankor, amikor a vizelettel történő kórosan megnövekedett kalciumürítés, illetve a vesekőképződés veszélye nagy, így például csontritkulásban szenvedő ágyhoz kötött (immobilizált) betegek esetében.

Nagy adagokkal és különösen D3-vitaminnal történő egyidejű kezelés során fennáll a kórosan magas kalciumvérszint kialakulásának és a veseműködés károsodásának kockázata. Ilyen esetekben az orvosnak rendszeresen ellenőriznie kell a vér kalciumszintjét, valamint a veseműködést.

Egyéb gyógyszerek és a Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Egyidejű szedése kerülendő más kalcium- és D-vitamin-tartalmú készítményekkel, a túladagolás veszélye miatt.

Csak orvosi javaslatra és orvosi ellenőrzés mellett szedhető tiazid-típusú vizelethajtó gyógyszerekkel, szájon át vagy injekció formájában adott kortikoszteroidokkal (gyulladáscsökkentők), vagy szívglikozidokkal (szívelégtelenség kezelésére alkalmazott készítmények) együtt.

Óvatosan adható:

A Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta egyidejű bevétele étellel és itallal

A spenótban, sóskában és a rebarbarában lévő oxálsav, valamint a teljes kiőrlésű gabonafélékben található fitinsav gátolhatja a kalcium felszívódását. Magas oxál- és fitinsav tartalmú ételek fogyasztását követő 2 órán belül ne vegyen be kalcium tartalmú készítményt.

Túlzott mértékű rendszeres tej-, vagy tejtermék (joghurt, tejföl, stb.) fogyasztás a kalcium tartalmú gyógyszer szedése mellett elősegítheti az úgynevezett tej-alkáli szindróma kialakulását (lásd még: 4. pont „Lehetséges mellékhatások”).

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta szedhető terhesség alatt kalciumhiány esetén.

Terhesség és szoptatás ideje alatt az ajánlott napi kalciumbevitel (táplálékkal és étrend-kiegészítőkkel együtt) 1000-1300 mg. Terhesség alatt a napi kalcium-bevitel nem haladhatja meg az 1500 mg-ot. A tartósan magas kalciumszint károsan hat a magzat fejlődésére.

Szoptatás alatt adható a Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta. A kalcium jelentős mennyisége bejut az anyatejbe.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

3. Hogyan kell szedni a Calcium Pharma Patent 500 mg tablettát?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A napi adag és a kezelés időtartama a kezelőorvos javaslata alapján egyénileg kerül megállapításra az életkor, a kalcium szükséglet, a táplálékból és egyéb forrásból (például multivitamin készítményekből, étrend-kiegészítőkből) származó kalciumbevitel figyelembe vételével, a napi kalciumbevitelre vonatkozó ajánlásoknak megfelelően.

A Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta a kalciumhiány megelőzésére és kezelésére valamint – amennyiben más gyógyszerekkel is kombinálják – az oszteoporózis (a csontok meggyengülése) megelőzésére és kezelésre használatos. Az utóbbi esetben a kezelés hosszú ideig is tarthat. Mivel a kalciumpótlás szükségességét és mértékét az étkezési szokások (így elsősorban a tejtermékek mennyisége) is jelentősen befolyásolják, amennyiben étkezési szokásai jelentősen változnak, forduljon kezelőorvosához.

A készítmény ajánlott adagja:

A napi adagot ajánlott 2–3 vagy akár 4 részre osztani. Az egy alkalommal bevett (egyszeri) adag ne legyen több mint 500 mg.

A Calcium Pharma Patent 500 mg tablettát közvetlenül étkezés előtt, étkezés közben, vagy közvetlenül étkezés után, egy pohár vízzel kell bevenni.

A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál (amennyiben nem tudja a gyógyszert egészben lenyelni), nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.

Ha az előírtnál több Calcium Pharma Patent 500 mg tablettát vett be

A javasoltnál nagyobb adagok bevétele kalcium túladagolást idézhet elő.

A kórosan magas kalcium vérszint tünetei közé tartozhat az étvágytalanság, szomjúságérzés, émelygés, hányás, székrekedés, hasi fájdalom, izomgyengeség, fáradtság, zavartság, a szokatlanul erős szomjúságérzet, a normálisnál több vizelet ürítése, csontfájdalom, vese‑elmeszesedés, vesekőképződés és súlyos esetekben a szívritmuszavar. Szélsőséges esetben a kórosan magas kalcium vérszint kómához és halálhoz vezethet. A tartósan magas kalciumszint visszafordíthatatlan vesekárosodást és a lágyszövetek meszesedését idézheti elő.

Teendő: a Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta szedését azonnal abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni.

Ha elfelejtette bevenni a Calcium Pharma Patent 500 mg tablettát

Ha elfelejtette bevenni a Calcium Pharma Patent 500 mg tablettát, folytassa a kezelést a szokott módon és időben a következő tablettával. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4 Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta mellékhatásai előfordulási gyakoriságuk szerint a következő csoportokba sorolhatók:

Nem gyakori mellékhatások: a vér kalciumszintjének jelentős emelkedése, vagy a vizelet kalcium tartalmának nagyfokú növekedése jelentkezhet.

Ritka mellékhatások: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, székrekedés, puffadás, émelygés, hasi fájdalom, hasmenés, a gyomorsav-termelés csökkenése vagy reaktív növekedése.

Nagyon ritka mellékhatások: a Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta szedése mellett túlzott mértékű rendszeres tej-, vagy tejtermék (joghurt, tejföl stb.) fogyasztása esetén úgynevezett tej-alkáli szindróma kialakulása (tünetei: gyakori vizelés, folyamatos fejfájás, étvágytalanság, hányinger, hányás, fáradtság, gyengeség, a vér fokozott lúgosodása, vesekárosodás).

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Calcium Pharma Patent 500 mg tablettát tárolni?

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta?

Milyen a Calcium Pharma Patent 500 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Fehér színű, hosszúkás, mindkét oldalán bemetszéssel ellátott tabletta (a tabletta méretei hozzávetőlegesen: hosszúság: 18,2 mm, szélesség: 8,1 mm, magassága: 6,9 mm). A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére, és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.

30 db, 60 db, 100 db tabletta PP garanciazáras csavaros kupakkal lezárt fehér HDPE tartályban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Pharma Patent Kft.

1132 Budapest, Váci út 36-38. 4. em.

Magyarország

Gyártó:

Pharma Patent Kft.

1132 Budapest, Váci út 36-38. 4. em.

Magyarország

Pernix Pharma Kft.

8900 Zalaegerszeg, Kamilla utca 3.

Magyarország

OGYI-T-22556/01 30× HDPE tartály

OGYI-T-22556/02 60× HDPE tartály

OGYI-T-22556/03 100× HDPE tartály

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. május.