Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Dátum: 2026.07.10.
NNGYK adatlap: https://ogyei.gov.hu/gyogyszeradatbazis&action=show_details&item=180945

Lenalidomide Stada 10 mg kemény kapszula

Lenalidomide Stada 15 mg kemény kapszula

Lenalidomide Stada 25 mg kemény kapszula

lenalidomid

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

• További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

• Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

• Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Stada és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Lenalidomide Stada szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Lenalidomide Stada‑t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Lenalidomide Stada‑t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Stada és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Stada?

A Lenalidomide Stada a lenalidomid nevű hatóanyagot tartalmazza. Ez a gyógyszer az immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.

Milyen betegségek esetén alkalmazható a Lenalidomide Stada?

A Lenalidomide Stada-t felnőttek esetében

• mielóma multiplex

• mielodiszpláziás szindrómák

• köpenysejtes limfóma

• follikuláris limfóma

kezelésére alkalmazzák.

Mielóma multiplex

A mielóma multiplex a rák egy típusa, amely a fehérvérsejtek egy bizonyos fajtáját, az úgynevezett plazmasejteket érinti. Ezek a sejtek felhalmozódnak a csontvelőben, és szabályozatlanul osztódnak. Ez károsíthatja a csontokat és a vesét.

A mielóma multiplex általában gyógyíthatatlan. A jeleket és tüneteket azonban egy ideig nagymértékben mérsékelni lehet vagy meg lehet szüntetni. Ezt nevezik „kezelésre adott válasznak”.

Újonnan diagnosztizált mielóma multiplex – olyan betegeknél, akik csontvelő-átültetésen (transzplantáción) estek át

A Lenalidomide Stada‑t ilyen esetben a transzplantáció után megfelelően felépült betegnél önmagában, fenntartó kezelésre alkalmazzák.

Újonnan diagnosztizált mielóma multiplex – olyan betegeknél, akiknél nem lehet csontvelő-átültetést végezni

A Lenalidomide Stada‑t más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák:

• a bortezomib nevű kemoterápiás gyógyszerrel,

• a dexametazon nevű gyulladásgátló gyógyszerrel,

• a melfalán nevű kemoterápiás gyógyszerrel, és

• a prednizon nevű, az immunrendszert elnyomó (immunszupresszív) gyógyszerrel.

Ezeket az egyéb gyógyszereket a kezelés elején fogja szedni, majd a továbbiakban önmagában kell szednie a Lenalidomide Stada‑t.

Ha Ön 75 éves vagy idősebb, vagy közepesen súlyos vesebetegségben szenved, kezelőorvosa gondosan ellenőrizni fogja az Ön állapotát a kezelés elkezdése előtt.

Mielóma multiplex – olyan betegek, akik korábban már részesültek kezelésben

A Lenalidomide Stada‑t a „dexametazon” nevű gyulladásgátló gyógyszerrel együtt kell szedni.

A Lenalidomide Stada megállíthatja a mielóma multiplex okozta jelek és tünetek rosszabbodását. Kimutatták azt is, hogy késlelteti a mielóma multiplex kezelés utáni visszatérését.

Mielodiszpláziás szindrómák (MDS)

Az MDS számos különböző vér- és csontvelőbetegség gyűjtőneve. A vérsejtek kórossá válnak, és nem működnek megfelelően. A betegek egy sor különböző panaszt és tünetet, köztük alacsony vörösvértestszámot (vérszegénység) tapasztalhatnak, vérátömlesztésre szorulhatnak, és fokozott lehet a fertőzések kockázata.

A Lenalidomide Stada‑t olyan felnőtt betegeknél alkalmazzák önmagában, akiknél MDS-t diagnosztizáltak, amennyiben a következők mindegyike vonatkozik rájuk:

• rendszeresen vérátömlesztésre van szüksége ahhoz, hogy vörösvértestszámát rendezni tudják („transzfúzió-dependens anémia”),

• a csontvelő sejtekben Önnél egy bizonyos „izolált 5q deléció típusú citogenetikai elváltozásnak” nevezett kórállapot áll fenn. Ez azt jelenti, hogy szervezete nem képes elegendő egészséges vérsejtet termelni.

• korábban egyéb kezelési eljárásokat alkalmaztak, melyek nem voltak megfelelőek vagy hatásuk nem volt elég jó.

A Lenalidomide Stada a szervezet által termelt kóros sejtek számának csökkentésével emelheti az egészséges vörösvértestek számát:

• ezzel csökkenthető a szükséges vérátömlesztések száma. Lehetséges, hogy egyáltalán nem lesz szükség vérátömlesztésre.

Köpenysejtes limfóma (MCL)

Az MCL az immunrendszer (a nyirokszövet része) daganatos megbetegedése. A „B-limfocita” vagy „B-sejt” nevű fehérvérsejt-típust érinti. Az MCL olyan betegség, melynek során a B-sejtek szabályozatlanul szaporodnak és felhalmozódnak a nyirokszövetben, a csontvelőben, illetve a vérben.

A Lenalidomide Stada‑t önmagában alkalmazzák olyan felnőtt betegek kezelésére, akiket korábban már kezeltek más gyógyszerekkel.

Follikuláris limfóma (FL)

A Follikuláris limfóma (a továbbiakban FL) egy olyan lassan növekvő daganat, amely a B‑limfocitákat érinti. Ez olyan fehérvérsejt-típus, amely segít a szervezetnek a fertőzések elleni küzdelemben. FL‑ben szenvedő betegeknél a vérben, a csontvelőben, a nyirokcsomókban és a lépben túl sok B‑limfocita szaporodhat fel.

Korábban már kezelt follikuláris limfómában szenvedő felnőtt betegeknek a Lenalidomide Stada‑t egy másik gyógyszerrel, az úgynevezett rituximabbal együtt kell szedniük.

Hogyan hat a Lenalidomide Stada?

A Lenalidomide Stada a szervezet immunrendszerére hat, és közvetlenül a rákot támadja meg. Többféle módon fejti ki hatását:

• a rákos sejtek fejlődésének leállításával,

• az erek daganatba való benövésének leállításával,

• az immunrendszer egy részének serkentésével, hogy az megtámadja a rákos sejteket.

2. Tudnivalók a Lenalidomide Stada szedése előtt

Mielőtt elkezdené a Lenalidomide Stada-kezelést, feltétlenül el kell olvasnia a Lenalidomide Stada‑val együtt szedendő összes gyógyszer betegtájékoztatóját.

Ne szedje a Lenalidomide Stada‑t:

• ha Ön terhes, azt gondolja, hogy terhes lehet vagy terhességet tervez, mivel a Lenalidomide Stada várhatóan ártalmas a születendő gyermek számára (lásd 2. pont, „Terhesség, szoptatás és fogamzásgátlás – információk nők és férfiak számára”).

• ha teherbe eshet, kivéve, ha minden szükséges intézkedést megtesz a teherbe esés elkerülésére (lásd 2. pont, „Terhesség, szoptatás és fogamzásgátlás – információk nők és férfiak számára”). Ha teherbe eshet, orvosa minden újabb adag felírásakor feljegyzi, hogy Ön minden szükséges óvintézkedést megtett, és erről Önnek is ad egy igazolást.

• ha allergiás a lenalidomidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Ha úgy gondolja allergiás lehet, kérje kezelőorvosa tanácsát.

Amennyiben ezek közül bármelyik érvényes Önre, ne szedje a Lenalidomide Stada‑t. Ha nem biztos ebben, beszéljen kezelőorvosával.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Lenalidomide Stada szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, ha:

• régebben vérrögképződés fordult elő Önnél – fokozott lehet a kezelés alatt a vérrögök kialakulásának kockázata a visszerekben (véna) és a verőerekben (artéria);

• fertőzés bármilyen jele áll fenn Önnél, például köhögés vagy láz;

• jelenleg vírusfertőzésben szenved vagy szenvedett korábban bármikor, különös tekintettel a hepatitisz B fertőzésre, Varicella zoster fertőzésre, HIV‑re. Ha nem biztos ebben, beszéljen kezelőorvosával. A Lenalidomide Stada-kezelés a vírust hordozó betegeknél újra aktivizálhatja a vírust, ami a fertőzés kiújulását eredményezi. Kezelőorvosának ellenőriznie kell, hogy volt‑e Önnek korábban hepatitisz B fertőzése.

• veseproblémái vannak – kezelőorvosa módosíthatja az Ön Lenalidomide Stada adagját;

• ha volt szívrohama, valaha vérrögöt találtak az ereiben vagy amennyiben dohányzik, magas a vérnyomása, illetve magas a koleszterinszintje;

• talidomid (egy másik gyógyszer, amelyet mielóma multiplex kezelésére alkalmaznak) szedése során allergiás reakciók léptek fel, például bőrkiütés, viszketés, duzzanat, szédülés vagy légzési nehézség;

• korábban a következő tünetek bármelyikének kombinációját tapasztalta: nagy kiterjedésű bőrkiütések, bőrpír, magas testhőmérséklet, influenzaszerű tünetek, emelkedett májenzimszintek, kóros vérképeltérések (eozinofília), megnagyobbodott nyirokcsomók – ezek egy súlyos bőrreakció, az úgynevezett eozinofil fehérvérsejtek számának emelkedésével és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerreakció, más néven DRESS vagy gyógyszer-túlérzékenységi szindróma tünetei (lásd még 4. pont, „Lehetséges mellékhatások”).

Amennyiben a fentiek bármelyike vonatkozik Önre, szóljon kezelőorvosának, gyógyszerészének vagy a gondozását végző egészségügyi szakembernek a kezelés megkezdése előtt.

Azonnal számoljon be orvosának vagy a kezelését végző egészségügyi szakembernek, ha bármikor a kezelés alatt vagy azután a következőket tapasztalja:

• homályos látás, látásvesztés vagy kettős látás, beszédnehezítettség, a kar vagy a láb gyengesége, a járásában bekövetkező változás vagy egyensúlyproblémák, hosszan tartó zsibbadás, csökkent érzékelés vagy érzéskiesés, emlékezetkiesés vagy zavartság. Ezek bármelyike tünete lehet a súlyos és potenciálisan halálos kimenetelű, progresszív multifokális enkefalopátiának (PML) nevezett agyi betegségnek. Amennyiben a fenti tünetek fennálltak Önnél a lenalidomid-kezelés előtt, a tünetekkel kapcsolatos bármilyen változásról számoljon be orvosának.

• légszomj, fáradtság, szédülés, mellkasi fájdalom, gyorsabb szívverés, illetve a láb vagy a boka duzzanata. Ezek a pulmonális hipertóniának nevezett súlyos betegség tünetei lehetnek (lásd 4. pont)

Vizsgálatok és ellenőrzések

A Lenalidomide Stada-kezelés előtt és alatt Önnél rendszeresen vérvizsgálatot fognak végezni. Erre azért van szükség, mert a Lenalidomide Stada hatására csökkenhet a fertőzések ellen védő (fehérvérsejtek) és a véralvadást elősegítő vérsejtek (vérlemezkék) száma.

Kezelőorvosa vérvizsgálatra fogja Önt küldeni:

• a kezelés előtt,

• a kezelés első 8 hete során minden héten,

• és ezután minden hónapban legalább egyszer.

A lenalidomid-kezelés előtt és alatt vizsgálhatják Önnél a szív- és tüdőproblémára utaló jeleket.

MDS‑ben szenvedő, Lenalidomide Stada‑t szedő betegek

Ha MDS‑ben szenved, akkor Önnél nagyobb a valószínűsége egy előrehaladottabb kórállapot, az úgynevezett akut mieloid leukémia (AML) kialakulásának. Ráadásul nem ismert, hogy a Lenalidomide Stada hogyan befolyásolja az AML kialakulásának esélyét. Kezelőorvosa ezért vizsgálatokat végeztethet, amelyekkel ellenőrzi azokat a jeleket, amelyek alapján jobban előrejelezhető az AML kialakulásának valószínűsége a Lenalidomide Stada‑val végzett kezelés során.

MCL-ben szenvedő, Lenalidomide Stada‑t szedő betegek

Kezelőorvosa azt fogja kérni Öntől, hogy menjen vérvizsgálatra:

• a kezelés megkezdése előtt

• a kezelés első 8 hete során (2. ciklus) minden héten

• ezután a 3. és 4. ciklusban 2 hetente (lásd 3. pont: Kezelési ciklus)

• ezután minden ciklus elején és

• minden hónapban legalább egyszer.

FL‑ben szenvedő, Lenalidomide Stada‑t szedő betegek

Kezelőorvosa vérvizsgálatra fogja Önt küldeni:

• a kezelés megkezdése előtt

• a kezelés első 3 hete során (1. ciklus) minden héten

• ezután a 2.‑4. ciklusban 2 hetente (további információért lásd 3. pont: Kezelési ciklus)

• Ezt követően az egyes ciklusok elején fog rá sor kerülni, valamint

• minden hónapban legalább egyszer.

Kezelőorvosa ellenőrizheti, hogy összességében nem túl nagy-e az Ön szervezetében található daganatszövet mennyisége, a csontvelőt is beleértve. Ez egy olyan állapot kialakulásához vezethet, amikor a daganatok szétesnek és a vérben lévő kémiai anyagok szintjét a megszokottól eltérőre változtatják, ami veseelégtelenséghez vezethet (ezt a kórállapotot „tumorlízis-szindrómának” nevezik).

Kezelőorvosa ellenőrizheti Önnél a bőrelváltozások, például vörös foltok vagy kiütések, megjelenését.

Kezelőorvosa módosíthatja a Lenalidomide Stada adagját vagy leállíthatja a kezelést, ha a vérvizsgálat eredménye vagy az Ön általános egészségi állapota azt indokolja. Ha Önnél újonnan állapították meg a betegséget, akkor kezelőorvosa az életkor és az Önnél már eleve fennálló egyéb betegségek alapján is értékelheti a kezelést.

Véradás

Ön nem adhat vért a kezelés alatt, illetve annak befejezése után legalábbb1 hétig.

Gyermekek és serdülők

A Lenalidomide Stada alkalmazása nem ajánlott gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.

Idősek és vesebetegek

Ha Ön 75 éves vagy idősebb, vagy közepesen súlyos, illetve súlyos fokú vesebetegsége van, kezelőorvosa gondosan ki fogja vizsgálni az Ön állapotát a kezelés megkezdése előtt.

Egyéb gyógyszerek és a Lenalidomide Stada

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Erre azért van szükség, mert a Lenalidomide Stada befolyásolhatja egyes gyógyszerek hatását, bizonyos gyógyszerek pedig befolyásolhatják azt, hogy miként hat a Lenalidomide Stada.

Különösen fontos, hogy szóljon kezelőorvosának vagy a gondozását végző egészségügyi szakembernek, ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:

• bizonyos gyógyszerek, melyek a terhesség megelőzésére szolgálnak, például a szájon át szedhető fogamzásgátlók, mivel megszűnhet ezek hatása;

• bizonyos szívproblémák kezelésére szolgáló gyógyszerek – például a digoxin;

• bizonyos vérhígító gyógyszerek – például a warfarin.

Terhesség, szoptatás és fogamzásgátlás – tájékoztató nők és férfiak számára

Terhesség

Lenalidomide Stada‑t szedő nőkre vonatkozóan

• A Lenalidomide Stada‑t nem szabad a terhesség alatt szedni, mert az várhatóan ártalmas a születendő gyermekre.

• A Lenalidomide Stada szedése alatt nem szabad teherbe esnie. Ezért ha Ön fogamzóképes nő, akkor hatékony fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia (lásd alább: „Fogamzásgátlás”).

• Amennyiben teherbe esik a Lenalidomide Stada-kezelés alatt, a kezelést haladéktalanul meg kell szakítania, és értesítenie kell kezelőorvosát.

Lenalidomide Stada‑t szedő férfiakra vonatkozóan

• Ha partnere teherbe esik azalatt, amíg Ön Lenalidomide Stada‑t szed, haladéktalanul értesítse kezelőorvosát. Partnerének ajánlatos orvoshoz fordulnia.

• Önnek is hatékony fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia (lásd alább: „Fogamzásgátlás”).

Szoptatás

A Lenalidomide Stada szedése alatt nem szabad szoptatnia, mivel nem ismert, hogy a Lenalidomide Stada bejut-e az anyatejbe.

Fogamzásgátlás

Lenalidomide Stada‑t szedő nőkre vonatkozóan

A kezelés megkezdése előtt kérdezze meg kezelőorvosát, hogy Ön teherbe eshet‑e, még abban az esetben is, ha Ön úgy gondolja, hogy ez valószínűtlen.

Ha Ön teherbe eshet:

• orvosi felügyelet mellett terhességi tesztet kell végeznie (minden kezelés előtt, a kezelés során 4 hetente, és 4 héttel a kezelés befejezése után), kivéve abban az esetben, ha igazolták, hogy a petevezetéket műtétileg lekötötték és a petesejtek nem juthatnak el a méhbe (petevezeték-lekötés),

ÉS

• hatékony fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia a kezelés előtt 4 hétig, a kezelés során és az azt követő 4 héten keresztül. Kezelőorvosa tájékoztatni fogja a megfelelő fogamzásgátló módszerekről.

A Lenalidomide Stada‑t szedő férfiakra vonatkozóan

A Lenalidomide Stada bejut az ondóba. Ha az Ön nőpartnere terhes vagy fogamzóképes, és nem alkalmaz hatékony fogamzásgátló módszereket, akkor Önnek óvszert kell használnia a kezelés ideje alatt, valamint a kezelés befejezése után 1 hétig, még akkor is, ha Önnél átvágták az ondóvezetékeket (vazektómián esett át). A kezelés alatt és a kezelés befejezése után még legalább 7 napig Ön nem adhat ondót vagy spermát.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Lenalidomide Stada bevétele után ne vezessen gépjárművet vagy ne kezeljen gépeket, ha szédül, fáradt, álmos, forgó jellegű szédülése (vertigó) van, vagy homályos látást tapasztal.

A Lenalidomide Stada laktózt és nátriumot tartalmaz

A Lenalidomide Stada kapszula laktózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz kapszulánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3. Hogyan kell szedni a Lenalidomide Stada‑t?

A Lenalidomide Stada‑t mielóma multiplex, MDS, MCL vagy FL kezelésében járatos orvosnak kell felírnia az Ön számára.

• Amikor a Lenalidomide Stada‑t mielóma multiplex kezelésére alkalmazzák olyan betegeknél, akiknél nem lehet csontvelő-átültetést végezni, vagy korábban már kaptak másféle kezelést, a Lenalidomide Stada‑t más gyógyszerekkel együtt kell szedni (lásd 1. pont: „Milyen betegségek kezelésére alkalmazható a Lenalidomide Stada?”).

• Amikor a Lenalidomide Stada‑t mielóma multiplex kezelésére alkalmazzák csontvelő-átültetésen átesett betegeknél, illetve MDS vagy MCL kezelésére történő alkalmazásakor a gyógyszert önmagában kell szedni.

• Amikor a Lenalidomide Stada-t follikuláris limfóma kezelésére alkalmazzák, a Lenalidomide Stada‑t a rituximab nevű gyógyszerrel együtt kell szedni.

A Lenalidomide Stada‑t mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos abban, hogyan alkalmazza a gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ha a Lenalidomide Stada‑t más gyógyszerekkel együtt szedi, akkor az alkalmazásukra és a hatásaikra vonatkozó további információkat illetően olvassa el ezen gyógyszerek betegtájékoztatóit.

Kezelési ciklus

A Lenalidomide Stada‑t 3 hetes időszakok (21 nap) bizonyos napjain kell bevenni.

• Minden 21 napos időszakot egy „kezelési ciklusnak” nevezünk.

• A ciklus napjától függően egy vagy több gyógyszert fog bevenni. Bizonyos napokon azonban egyik gyógyszert sem kell bevennie.

• Az egyes 21 napos ciklusok befejezése után az elkövetkezendő 21 napban új „ciklust" kell kezdenie.

VAGY

A Lenalidomide Stada‑t 4 hetes időszakok (28 nap) bizonyos napjain kell bevenni.

• Minden 28 napos időszakot egy „kezelési ciklusnak” nevezünk.

• A ciklus napjától függően egy vagy több gyógyszert fog bevenni. Bizonyos napokon azonban egyik gyógyszert sem kell bevennie.

• Az egyes 28 napos ciklusok befejezése után az elkövetkezendő 28 napban új „ciklust" kell kezdenie.

Mennyi Lenalidomide Stada‑t kell szedni?

A kezelés megkezdése előtt kezelőorvosa elmondja Önnek, hogy:

• mennyi Lenalidomide Stada‑t kell szednie;

• az egyéb gyógyszerekből mennyit kell bevennie (ha kell egyáltalán) a Lenalidomide Stada‑val együtt;

• a kezelési ciklus mely napjain kell bevenni az egyes gyógyszereket.

Hogyan, és mikor kell bevenni a Lenalidomide Stada‑t?

• A kapszulákat egészben, lehetőleg vízzel kell lenyelnie.

• Ne törje össze, ne nyissa fel, vagy ne rágja meg a kapszulákat! Ha a sérült Lenalidomide Stada kapszulából származó por érintkezésbe kerül a bőrével, azonnal alaposan le kell mosni szappannal és vízzel.

• Az egészségügyi szakembereknek, gondozóknak és családtagoknak eldobható kesztyűt kell viselniük a buborékcsomagolás, illetve a kapszula kezelésekor. Ezt követően a kesztyűt körültekintően kell levenni a bőrexpozíció (a bőrre jutás) elkerülése érdekében, majd lezárható műanyag polietilén zsákba kell helyezni és hulladékként kell kezelni a helyi előírásoknak megfelelően. Ezután pedig szappannal és vízzel alaposan kezet kell mosni. A várandós vagy vélhetően várandós nőknek tilos kezelniük a buborékcsomagolást vagy a kapszulát.

• A kapszulákat étellel együtt vagy anélkül is beveheti.

• A Lenalidomide Stada‑t a beütemezett napokon, hozzávetőleg ugyanabban az időpontban kell bevennie.

A gyógyszer bevétele

Ahhoz, hogy a kapszulát eltávolítsa a buborékcsomagolásból:

• csak a kapszula egyik végét nyomja ki a fólián keresztül.

• ne nyomja meg a kapszula közepét, mert ez a kapszula törését okozhatja.

A Lenalidomide Stada-kezelés időtartama

A Lenalidomide Stada-t kezelési ciklusokban kell szedni, minden egyes ciklus 21, vagy 28 napig tart (lásd feljebb, „Kezelési ciklus”). A kezelési ciklusokat mindaddig folytatnia kell, amíg kezelőorvosa el nem rendeli a kezelés leállítását.

Ha az előírtnál több Lenalidomide Stada‑t vett be

Ha az előírtnál több Lenalidomide Stada-t vett be, haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát.

Ha elfelejtette bevenni a Lenalidomide Stada‑t

Ha elfelejtette bevenni a Lenalidomide Stada-t a szokott időben és

• kevesebb mint 12 óra telt el azóta: azonnal vegye be a kapszulát.

• több mint 12 óra telt el azóta: ne vegye be a kapszulát. A következő napon a megszokott időben vegye be a következő kapszulát.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Lenalidomide Stada is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Hagyja abba a Lenalidomide Stada szedését, és haladéktalanul forduljon kezelőorvosához, ha a következő súlyos mellékhatások bármelyikét tapasztalja – Önnek sürgős orvosi ellátásra lehet szüksége:

• Csalánkiütés, bőrkiütés, a szem, száj vagy arc duzzanata, légszomj vagy bőrviszketés, amelyek az angioödéma vagy anafilaxiás reakció nevű súlyos allergiás reakciók tünetei lehetnek.

• Súlyos allergiás reakció, ami kezdődhet körülírt területen jelentkező bőrkiütéssel, majd továbbterjedhet az egész testre, a bőr kiterjedt leválását okozva (Stevens-Johnson-szindróma és/vagy toxikus epidermális nekrolízis).

• Nagy kiterjedésű bőrkiütések, magas testhőmérséklet, emelkedett májenzimszintek, kóros vérkép (eozinofília), nyirokcsomó-megnagyobbodás és más szervek érintettsége (eozinofiliával és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerreakció, más néven DRESS vagy gyógyszer-túlérzékenységi szindróma). Lásd még 2. pont.

Azonnal tájékoztatnia kell kezelőorvosát, ha az alábbi súlyos mellékhatások bármelyikét tapasztalja:

• Láz, hidegrázás, torokgyulladás, köhögés, fekély a szájban vagy fertőzés (beleértve a véráramban kialakuló fertőzést is [szepszis]).

• Sérülés nélküli vérzés vagy véraláfutás;

• Mellkasi fájdalom vagy lábfájdalom;

• Nehézlégzés.

• Csontfájdalom, izomgyengeség, zavartság vagy fáradtság, amelyek a vér magas kalciumszintjének következményei lehetnek.

A Lenalidomide Stada csökkentheti a fertőzésektől védő fehérvérsejtek, valamint a véralvadást segítő vérsejtek (vérlemezkék) számát, ami vérzészavarokhoz vezethet, például orrvérzéshez vagy véraláfutások kialakulásához. A Lenalidomide Stada-kezelés a visszerekben vérrögképződéshez vezethet (trombózis).

Egyéb mellékhatások

Fontos figyelembe venni, hogy néhány betegnél kialakulhatnak egyéb típusú daganatos betegségek, és ennek kockázatát a Lenalidomide Stada-kezelés növelheti. Emiatt kezelőorvosának alaposan értékelnie kell az előnyöket és kockázatokat, amikor Lenalidomide Stada‑t ír fel Önnek.

Nagyon gyakori mellékhatások (10‑ből több mint 1 beteget érinthet):

• a vörösvértestek számának csökkenése, ami fáradtsággal és gyengeséggel járó vérszegénységet okozhat;

• bőrkiütések, viszketés;

• izomgörcsök, izomgyengeség, izomfájdalom, csontfájdalom, ízületi fájdalom, hátfájás, végtagfájdalom;

• egész testre, köztük a karokra és lábakra is kiterjedő duzzanatok;

• gyengeség, fáradtság;

• láz és influenzaszerű tünetek, például láz, izomfájdalom, fejfájás, fülfájás és hidegrázás;

• zsibbadás, bizsergő, illetve égő érzés a bőrön, kéz, illetve lábfájdalom, szédülés, remegés;

• étvágycsökkenés, az ízérzésben bekövetkező változás;

• a fájdalomnak, a tumor méretének és a tumor körüli pirosságnak a fokozódása;

• testtömegcsökkenés;

• székrekedés, hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, gyomorégés;

• a vér alacsony kálium-, kalcium- és/vagy nátriumszintje;

• a normálisnál alacsonyabb pajzsmirigyműködés;

• lábfájás (ami a trombózis egyik tünete lehet), mellkasi fájdalom vagy légszomj (amit a tüdőben található véralvadék, az úgynevezett tüdőembólia okozhat);

• bármilyen típusú fertőzés, beleértve az orr körüli melléküregek fertőzését, a tüdő és a felső légutak fertőzését;

• légszomj;

• homályos látás;

• a szemlencse homályosodása (szürkehályog);

• veseproblémák, például nem megfelelő veseműködés, vagy a normális veseműködés fenntartásának képtelensége;

• kóros májfunkciós vizsgálati eredmények;

• emelkedett májfunkciós vizsgálati eredmények;

• a vérben található egyik fehérje szintjében bekövetkező változás, amely a verőerek duzzanatát okozhatja (vaszkulitisz);

• a vércukorszint megemelkedése (cukorbetegség);

• a vércukorszint csökkenése;

• fejfájás;

• orrvérzés;

• száraz bőr;

• depresszió, hangulatváltozás, alvásproblémák;

• köhögés;

• vérnyomáscsökkenés;

• bizonytalan, kellemetlen testi érzés, rossz közérzet;

• fájdalmas, gyulladt száj, szájszárazság;

• kiszáradás.

Gyakori mellékhatások (10‑ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

• a vörösvértestek pusztulása (hemolítikus anémia);

• bizonyos típusú bőrdaganatok;

• íny-, gyomor-, illetve bélvérzés;

• megemelkedett vérnyomás, lassú, gyors vagy szabálytalan szívverés;

• olyan anyagok mennyiségének megemelkedése, amelyek a vörösvértestek természetes, illetve kóros pusztulásából származnak;

• a szervezetben lévő gyulladást jelző fehérje szintjének emelkedése;

• a bőr sötétebbé válása, a bőr elszíneződése a bőr alatti vérzés miatt, amit jellemzően sérülés okoz, vérzés miatti bőrduzzanat, véraláfutás;

• a húgysavszint megemelkedése a vérben;

• bőrkiütés, bőrpír, a bőr berepedése, hámlása vagy leválása, csalánkiütés;

• fokozott verejtékezés, éjszakai verejtékezés;

• nyelési nehézség, torokfájás, a hang minőségével kapcsolatos problémák, illetve a hang megváltozása;

• orrfolyás;

• a szokásosnál sokkal több vagy sokkal kevesebb mennyiségű vizelet termelődése, vagy a vizeletürítés szabályozására való képtelenség;

• vér megjelenése a vizeletben;

• légszomj, különösen lefekvéskor (ami a szívelégtelenség tünete lehet);

• merevedési zavarok;

• sztrók, ájulás, vertigo (a belső fül rendellenessége, ami miatt úgy érzi, hogy minden forog), átmeneti eszméletvesztés;

• a karba, a nyakba, az állkapocsba, a hátba vagy a gyomorba sugárzó mellkasi fájdalom, verejtékezés és légszomj, hányinger vagy hányás, amelyek szívroham (miokardiális infarktus) tünetei lehetnek;

• izomgyengeség, energiahiány;

• nyakfájdalom, mellkasi fájdalom;

• hidegrázás;

• ízületi duzzanat;

• epeáramlás lelassulása vagy elzáródása;

• a vér alacsony foszfát-, illetve magnéziumszintje;

• beszédzavar;

• májkárosodás;

• egyensúlyzavar, mozgászavar;

• süketség, fülcsengés (fülzúgás);

• idegi eredetű fájdalom, kellemetlen kóros érzékelés, különösen érintésre;

• vastöbblet a szervezetben;

• szomjúság;

• zavartság;

• fogfájás;

• elesés, ami sérüléshez vezethet.

Nem gyakori mellékhatások (100‑ból legfeljebb 1 beteget érinthet):

• koponyán belüli vérzés;

• keringési zavarok;

• látásvesztés;

• a libidó (szexuális vágy) elvesztése;

• nagy mennyiségű vizelet ürítése, csontfájdalom és gyengeség, amelyek egy vesebetegség (Fanconi-szindróma) tünetei lehetnek;

• a bőr, a nyálkahártya vagy a szemek sárga elszíneződése (sárgaság), halvány színű széklet, sötét színű vizelet, bőrviszketés, kiütés, hasi fájdalom vagy haspuffadás – ezek májkárosodás (májbetegség) tünetei lehetnek;

• gyomorfájdalom, felfúvódás vagy hasmenés, melyek a vastagbél gyulladásának (kolitisznak vagy cécitisznek is nevezik) tünetei lehetnek;

• a vese sejtjeinek károsodása (úgynevezett renális tubuláris nekrózis);

• a bőr színének megváltozása, napfényérzékenység;

• Tumor lízis szindróma – az anyagcserét érintő szövődmények, amelyek a daganat kezelése során, és néha akár kezelés nélkül is jelentkezhetnek. Ezeket a szövődményeket a széteső daganatos sejtek bomlástermékei okozzák, és a következők lehetnek: a vér kémiai összetétele megváltozik – magas kálium-, foszfát- és húgysav-, valamint alacsony kalciumszint alakul ki, ami a veseműködés és a szívverés megváltozásához, görcsrohamok kialakulásához és néha halálhoz vezet;

• Magas vérnyomás a tüdőerekben (pulmonális hipertónia).

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

• hirtelen fellépő vagy enyhe, de súlyosbodó gyomortáji és/vagy hátfájás, amely néhány napig fennmarad, és esetlegesen hányinger, hányás, láz és szapora szívverés kísérheti. Ezeket a tüneteket hasnyálmirigy-gyulladás okozhatja.

• sípoló légzés, nehézlégzés vagy száraz köhögés, amelyek a tüdőszövetek gyulladásának tünetei lehetnek;

• az izmok lebomlásának (rabdomiolízis) (izomfájdalom, -gyengeség vagy -duzzanat) ritka, esetlegesen veseproblémákhoz vezető eseteit figyelték meg, melyek közül néhány eset a Lenalidomide Stada sztatinnal (a koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek egy típusa) együtt történő alkalmazása mellett fordult elő;

• a bőrt érintő betegség, amelyet a kis vérerek gyulladása okoz, és ízületi fájdalommal, valamint lázzal jár (leukocitoklasztos vaszkulitisz);

• a gyomor- vagy a bélfal károsodása. Ez nagyon súlyos fertőzéshez vezethet. Erős hasi fájdalom, láz, hányinger, hányás, véres széklet jelentkezése vagy a székelési szokások megváltozása esetén szóljon kezelőorvosának.

• vírusfertőzések, beleértve a herpesz zosztert (más néven „övsömör”, fájdalmas, hólyagos bőrkiütést okozó vírusbetegség), valamint a hepatitisz B fertőzés kiújulását (ami a bőr és a szemek sárgás elszíneződését, sötétbarna színű vizeletet, jobb oldali hasi fájdalmat, lázat, hányingert vagy hányást okozhat);

• átültetett szerv (pl. vese, szív) kilökődése.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Lenalidomide Stada‑t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A buborékcsomagoláson és a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Ne alkalmazza a gyógyszert, ha a csomagolása megsérült vagy már felbontották.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérjük, a fel nem használt gyógyszereket juttassa vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Lenalidomide Stada?

Lenalidomide Stada 10 mg kemény kapszula:

• A készítmény hatóanyaga a lenalidomid. 10 mg lenalidomidot tartalmaz kapszulánként.

• Egyéb összetevők:

• A kapszula tartalma: laktóz (lásd 2. pont), mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium és magnézium-sztearát

• Kapszulahéj: fekete vas-oxid (E172), sárga vas-oxid (E172), titán-dioxid (E171) és zselatin

• Jelölőfesték: sellak, propilén-glikol (E1520), fekete vas-oxid (E172), és kálium-hidroxid.

Lenalidomide Stada 15 mg kemény kapszula:

• A készítmény hatóanyaga a lenalidomid. 15 mg lenalidomidot tartalmaz kapszulánként.

• Egyéb összetevők:

• A kapszula tartalma: laktóz (lásd 2. pont), mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium és magnézium-sztearát

• Kapszulahéj: fekete vas-oxid (E172) vörös vas-oxid (E172) sárga vas-oxid (E172), titán-dioxid (E171) és zselatin

• Jelölőfesték: sellak, propilén-glikol (E1520), fekete vas-oxid (E172) és kálium-hidroxid.

Lenalidomide Stada 25 mg kemény kapszula:

• A készítmény hatóanyaga a lenalidomid. 25 mg lenalidomidot tartalmaz kapszulánként.

• Egyéb összetevők:

• A kapszula tartalma: laktóz (lásd 2. pont), mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium és magnézium-sztearát

• Kapszulahéj: titán-dioxid (E171) és zselatin

• Jelölőfesték: sellak, propilén-glikol (E1520), fekete vas-oxid (E172) és kálium-hidroxid.

Milyen a Lenalidomide Stada külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Lenalidomide Stada 10 mg kemény kapszula

Fehér port tartalmazó 0‑ás méretű, 21‑22 mm hosszúságú kemény kapszula sárga, átlátszatlan felső és szürke, átlátszatlan alsó résszel felső részén fekete „LP”, alsó részén fekete „639” jelöléssel ellátva.

Lenalidomide Stada 15 mg kemény kapszula

Fehér port tartalmazó 2‑es méretű, 18‑19 mm hosszúságú kemény kapszula barna, átlátszatlan felső és szürke, átlátszatlan alsó résszel felső részén fekete „LP”, alsó részén fekete „640” jelöléssel ellátva.

Lenalidomide Stada 25 mg kemény kapszula

Fehér port tartalmazó 0‑ás méretű, 21‑22 mm hosszúságú kemény kapszula fehér, átlátszatlan felső és fehér, átlátszatlan alsó résszel felső részén fekete „LP”, alsó részén fekete „642” jelöléssel ellátva.

7 db kapszulát tartalmazó PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás dobozban.

Lenalidomide Stada 10 mg kemény kapszula

7 db vagy 21 db kapszula. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Lenalidomide Stada 15 mg kemény kapszula

7 db vagy 21 db kapszula. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Lenalidomide Stada 25 mg kemény kapszula

7 db vagy 21 db kapszula. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

7×1 db kapszulát tartalmazó PVC/PCTFE//Al egyadagos buborékcsomagolás dobozban.

Lenalidomide Stada 10 mg kemény kapszula

7×1 db vagy 21×1 db kapszula. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Lenalidomide Stada 15 mg kemény kapszula

7×1 db vagy 21×1 db kapszula. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Lenalidomide Stada 25 mg kemény kapszula

7×1 db vagy 21×1 db kapszula. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

D-61118 Bad Vilbel

Németország

Gyártók

Pharmadox Healthcare Ltd.

KW20A Kordin Industrial Park

Paola PLA 3000

Málta

Adalvo Ltd.

Malta Life Sciences Park

Building 1, Level 4

Sir Temi Zammit Buildings

San Gwann Industrial Estate

San Gwann SGN 3000

Málta

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

D-61118 Bad Vilbel

Németország

STADA Arzneimittel GmbH

Muthgasse 36/2

1190 Wien

Ausztria

Lenalidomide Stada 10 mg kemény kapszula

OGYI-T-23749/01 7× PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23749/02 21× PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23749/06… 7×1 PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23749/07…21×1 PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás

Lenalidomide Stada 15 mg kemény kapszula

OGYI-T-23749/03 7× PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23749/04 21× PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23749/08…7×1 PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23749/09.. 21×1 PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás

Lenalidomide Stada 25 mg kemény kapszula

OGYI-T-23749/10….7× PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23749/05 21× PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23749/11…7×1 PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23749/12...21×1 PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. június