Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Dátum: 2026.07.10.
NNGYK adatlap: https://ogyei.gov.hu/gyogyszeradatbazis&action=show_details&item=191162

Zeflavon 500 mg filmtabletta

mikronizált flavonoidok, amely diozmint és heszperidinben kifejezett egyéb flavonoidokat tartalmaz

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

• További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

• Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak krónikus vénás elégtelenség esetén 6 hetes kezelés után, vagy a heveny aranyeres krízis 7 napos kezelése után.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Zeflavon és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Zeflavon szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Zeflavon-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Zeflavon-t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Zeflavon és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Zeflavon egy érvédő hatású gyógyszer, ami növeli a vénás tónust és a hajszálerek ellenállását.

A Zeflavon felnőttek számára javallott:

- a lábak krónikus vénás elégtelensége miatti tünetek: „nehézláb-érzés”, duzzanat, fájdalom, éjszakai lábikragörcsök kezelésére;

- valamint heveny aranyeres krízissel összefüggő tünetek (mint például fájdalom, vérzés, duzzanat a végbéltájékon) kezelésére.

2. Tudnivalók a Zeflavon szedése előtt

Ne szedje a Zeflavon-t:

• ha allergiás a hatóanyagokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) bármely egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Zeflavon szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Krónikus vénás elégtelenség:

Krónikus vénás elégtelenség esetén a legkedvezőbb hatás a kezeléssel és a megfelelő életmóddal együtt érhető el. Kerülni kell a napon való tartózkodást, a meleget, a hosszú ideig történő állást és a túlsúlyt. A séta és a megfelelő kompressziós harisnya viselése javíthatják a keringést.

Ha a kezelés során romlik az állapota, például bőr- vagy visszérgyulladás lép fel, tömötté válik a bőr alatti szövet, erős fájdalom jelentkezik, bőrfekély vagy nem szokványos tünetek alakulnak ki (például hirtelen kialakuló duzzanat egyik vagy mindkét lábon), azonnal forduljon kezelőorvosához.

A Zeflavon nem hatásos szívbetegség, májbetegség vagy vesebetegség okozta alsó végtagi duzzanat csökkentésére.

Heveny aranyeres krízis:

Heveny aranyeres krízis esetén csupán korlátozott ideig, 7 napon át szedhet Zeflavon-t. Ha a tünetei nem szűnnek meg 7 nap alatt, forduljon kezelőorvosához.

Ha rosszabbodik az állapota a kezelés során, például fokozott vérzést észlel a végbeléből, véres a széklete, vagy aggasztják a vérző aranyeres csomók, forduljon kezelőorvosához.

A Zeflavon-kezelés nem pótolja az egyéb végbéltáji betegségek megfelelő kezelését.

Amennyiben kérdései vannak, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Gyermekek és serdülők

A Zeflavon alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél nem ajánlott.

Egyéb gyógyszerek és a Zeflavon

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Egyéb gyógyszerekkel kialakult kölcsönhatások jelenleg nem ismertek.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Általános óvatosságból célszerű kerülni a gyógyszer alkalmazását terhesség és szoptatás alatt.

Az anyatejbe történő kiválasztódásra vonatkozó adatok hiánya miatt a gyógyszer szedése nem ajánlott szoptatás alatt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Zeflavon egyáltalán nem, vagy csupán elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

3. Hogyan kell szedni a Zeflavon-t?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Krónikus vénás elégtelenség (visszérbetegség):

Felnőttek ajánlott napi adagja 2×1 tabletta, azaz délben és este 1-1 tabletta, étkezés közben, 2 hónapig szedve.

A kezelést további 2 hónapig lehet folytatni, amennyiben a tünetek fennállása ezt indokolja.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha tünetei 6 héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak, amennyiben a Zeflavon-t krónikus vénás elégtelenség kezelésére szedi.

Ha továbbra is szednie kell a Zeflavon-t, akkor ennek időtartamát kezelőorvosa fogja meghatározni.

Heveny aranyeres krízis:

Az ajánlott adag felnőtteknek a kezelés első 4 napján napi 2×3 tabletta (összesen napi 6 tabletta.)

Majd további 3 napon keresztül a javasolt adag napi 2×2 tabletta (összesen napi 4 tabletta).

A tablettákat étkezés közben kell bevenni.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak, amennyiben a Zeflavon-t heveny aranyeres krízis kezelésére szedi.

A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére, és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.

Ha az előírtnál több Zeflavon-t vett be

Ha az előírtnál több tablettát vett be, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A mikronizált flavonoidok túladagolásával kapcsolatban korlátozottan állnak rendelkezésre adatok. A túladagolás tünetei a következők lehetnek: hasmenés, hányinger, hasi fájdalom, viszketés, bőrkiütés.

Ha elfelejtette bevenni a Zeflavon-t

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Gyakori (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

• hányinger, hányás, hasmenés, emésztési zavar.

Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

• vastagbélgyulladás.

Ritka (1000 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

• fejfájás, szédülés, rossz közérzet, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

• az arc, az ajkak és a szemhéjak duzzanata allergiás tünetekkel együtt. Kivételes esetekben jelentkezhet gyorsan kialakuló duzzanat például az arcon, az ajkakon, a nyelven, vagy a torokban, ami megnehezítheti a légzést (Quincke-ödéma).

• hasi fájdalom.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Zeflavon-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: / Felh.:/ EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Zeflavon 500 mg filmtabletta?

• A készítmény hatóanyaga: mikronizált flavonoidok, amely diozmint és heszperidinben kifejezett egyéb flavonoidokat tartalmaz. 500 mg mikronizált flavonoidot, azaz 450 mg diozmint és 50 mg heszperidinben kifejezett egyéb flavonoidokat tartalmaz filmtablettánként.

• Egyéb összetevők:

Tablettamag: mikrokristályos cellulóz (típus 102), zselatin, kukoricakeményítő, talkum, magnézium-sztearát.

Filmbevonat: részlegesen hidrolizált poli(vinil-alkohol), titán-dioxid (E 171), makrogol 3350, talkum, sárga vas-oxid (E 172), vörös vas-oxid (E 172).

Milyen a Zeflavon 500 mg filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Narancsos-barna színű, hosszúkás, mindkét oldalukon bemetszéssel ellátott filmtabletták. A filmtabletta hossza 18,2 ± 0,3 mm, szélessége 8,2 ± 0,3 mm.

A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére, és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.

A Zeflavon 500 mg filmtabletta kiszerelései: 30 db, 60 db, 90 db, 120 db vagy 180 db filmtabletta PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Zentiva, k.s.

U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Prága 10,

Csehország

Gyártó

ExtractumPharma Zrt.

6413 Kunfehértó, IV. körzet 6.

Magyarország

OGYI-T-23836/01 30×

OGYI-T-23836/02 60×

OGYI-T-23836/03 90×

OGYI-T-23836/04 120×

OGYI-T-23836/05 180×

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Magyarország, Bulgária, Románia Zeflavon

Olaszország Frazione flavonoica Zentiva

Lettország, Litvánia, Észtország Hesio

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. március.