Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Dátum: 2026.07.10.
NNGYK adatlap: https://ogyei.gov.hu/gyogyszeradatbazis&action=show_details&item=191228

Liberisan 1,5 mg tabletta

citiziniklin

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

• További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

• Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Liberisan és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Liberisan tabletta alkalmazása előtt

3. Hogyan kell szedni a Liberisant?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Liberisant tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Liberisan és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A dohányzásról való leszokás elősegítése és a nikotinéhség csökkentése azoknál a dohányosoknál, akik le akarnak szokni a dohányzásról. A Liberisan‑kezelés célja a nikotintartalmú termékek használatának tartós megszüntetése.

A Liberisan használatával a nikotinfüggőség fokozatosan csökken, mivel enyhíti a megvonási tüneteket.

2. Tudnivalók a Liberisan tabletta alkalmazása előtt

Ne szedje a Liberisant:

• ha allergiás a citiziniklinre (korábban használt név: citizin) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,

• ha Ön úgynevezett instabil anginában szenved,

• ha Önnek korábban vagy közelmúltban szívinfarktusa volt,

• ha Önnek klinikailag jelentős szívritmuszavara van,

• ha Önnek a közelmúltban agyi érkatasztrófája (sztrók) volt,

• ha Ön terhes vagy szoptat.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Liberisan körültekintéssel alkalmazandó az alábbi esetekben: isémiás szívbetegség, szívelégtelenség, magasvérnyomás-betegség, mellékvesevelő-daganat (feokromocitóma), érelmeszesedés (az artériák megkeményedése) és más perifériás érbetegség, gyomor- és nyombélfekély, gyomor-nyelőcső reflux betegség, pajzsmirigy-túlműködés (hipertireózis), cukorbetegség, szkizofrénia, vese- és májelégtelenség.

A Liberisant csak azok szedhetik, akiknek a nikotinról való leszokás komolyan szándékában áll. A Liberisan alkalmazása és a dohányzás egyidejű folytatása a nikotin mellékhatásainak felerősödéséhez vezethet.

Gyermekek és serdülők

A Liberisan alkalmazása 18 évesnél fiatalabbaknak nem ajánlott, mivel a rendelkezésre álló tapasztalat korlátozott.

Idősek

A Liberisan alkalmazása nem ajánlott 65 év feletti időseknél, mivel nem áll rendelkezésre elegendő klinikai tapasztalat.

Vese- és májkárosodás

Vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegekre vonatkozóan nincs tapasztalat, ezért ezeknél a betegeknél a Liberisan alkalmazása nem ajánlott.

Egyéb gyógyszerek és a Liberisan

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Ne szedje a Liberisant tüdőgümőkór (tuberkulózis) elleni gyógyszerekkel.

Egyes esetekben a dohányzás akár Liberisan-kezeléssel, akár anélkül történő abbahagyása miatt, a többi gyógyszer adagjának módosítása válhat szükségessé. Ez különösen fontos, ha olyan gyógyszereket szed, amelyek teofillint (asztma kezelésére szolgáló gyógyszer), takrint (Alzheimer-kór kezelésére szolgáló gyógyszer), klozapint (szkizofrénia kezelésére szolgáló gyógyszer) és ropinirolt (Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszer) tartalmaznak. Ha bizonytalan, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Jelenleg nem ismert, hogy a Liberisan csökkentené a szisztémásan ható hormonális fogamzásgátló gyógyszerek hatékonyságát. Ha Ön szisztémásan ható hormonális fogamzásgátlót szed, egészítse ki a védekezést másik, nem hormonális fogamzásgátló módszerrel (barrier-elvű módszer, pl. óvszer).

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve, ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Amennyiben Ön fogamzóképes nő, hatékony fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia. Kérje kezelőorvosa tanácsát.

Terhesség vagy szoptatás ideje alatt tilos Liberisant alkalmaznia.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Liberisan nem befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy gépek kezeléséhez szükséges képességet.

A dohányzásról való leszokás hatása

A dohányzás Liberisan-kezeléssel vagy anélkül történő abbahagyásából eredő hatások a szervezetében módosíthatják más gyógyszerek hatásait. Ezért egyes esetekben szükségessé válhat az adagolás módosítása. További részleteket lásd fentebb az „Egyéb gyógyszerek és a Liberisan” című pontban.

Néhány embernél a dohányzás kezeléssel vagy anélkül történő abbahagyása, gondolkodásbeli vagy magatartásbeli változással, depresszió és szorongás (ritkán öngyilkossági gondolatokkal és öngyilkossági kísérlettel) érzésének fokozott kockázatával társulhat, és a pszichiátriai kórkép rosszabbodásával járhat. Ha Önnél korábban előfordult pszichiátriai betegség, beszélje ezt meg a kezelőorvosával.

2. Hogyan kell alkalmazni a Liberisant?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Egy doboz Liberisan (100 db tabletta) egy teljes kezeléshez elegendő mennyiséget tartalmaz. A kezelés időtartama 25 nap. A Liberisant szájon át, elegendő mennyiségű vízzel kell bevenni, az alábbi útmutató szerint:

A dohányzást legkésőbb a kezelés 5. napján abba kell hagyni. Ne dohányozzon a kezelés alatt, mivel ez súlyosbíthatja a mellékhatásokat. A kezelés sikertelensége esetén a kezelést abba kell hagyni, és csak 2‑3 hónap múlva kezdhető újra.

Ha az előírtnál több Liberisan tablettát vett be

Liberisan-túladagolás esetén a nikotinmérgezés tüneteit figyelték meg. A túladagolás tünetei: rossz közérzet, hányinger, hányás, szapora szívverés, vérnyomás-ingadozás, légzési problémák, homályos látás, görcsök.

Amennyiben a fenti tünetek bármelyike jelentkezik Önnél, vagy ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt egyéb tünetet észlel, hagyja abba a Liberisan szedését és értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ha elfelejtette bevenni a Liberisan tablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Liberisan szedését

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások különböző gyakorisággal fordulhatnak elő, melyek az alábbi felosztás szerint kerülnek feltüntetésre:

Nagyon gyakori (10 betegből több mint 1 beteget érinthet): az étvágy megváltozása (többnyire étvágynövekedés), testtömeg-gyarapodás, szédülés, ingerlékenység, hangulatingadozás, idegesség, vérnyomás-emelkedés (hipertónia), szájszárazság, hasmenés, bőrkiütés, fáradtságérzet, alvászavarok (álmatlanság, álmosság, levertség, szokatlan álmok, rémálmok), fejfájás, szapora szívverés, hányinger, megváltozott ízérzékelés, gyomorégés, székrekedés, hányás, hasi fájdalom (főleg a has felső részében), izomfájdalom.

Gyakori (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet): koncentrációs nehézség, lelassult szívverés, haspuffadás, égő érzés a nyelvben, rossz közérzet.

Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet): elnehezülésérzés a fejben, csökkent nemi vágy (libidó), fokozott könnytermelődés, nehézlégzés (diszpnoé), megnövekedett köpetváladék, fokozott nyáltermelés, izzadás, a bőr csökkent rugalmassága, fáradékonyság, az úgynevezett szérumtranszamináz szintjének emelkedése a vérben.

A fentebb felsorolt mellékhatások többsége a kezelés kezdetén jelentkezik, majd a kezelés előrehaladtával megszűnik. Ezek a tünetek a dohányzás abbahagyásának következményei is lehetnek, nem csak a Liberisan-kezelés hatása.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Liberisant tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25 °C‑on tárolandó. A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében, az eredeti csomagolásban tárolandó. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Liberisan tabletta?

• A készítmény hatóanyaga a citiziniklin (korábban használt név: citizin). 1,5 mg citiziniklint tartalmaz tablettánként.

• Egyéb összetevők: mannit, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, glicerol-dibehenát, hipromellóz.

Milyen a Liberisan tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Liberisan kerek, fehér, mindkét oldalán domború, 6 mm átmérőjű tabletta.

100 db tabletta PVC/PCTFE//Al vagy PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Aflofarm Farmacja Polska Sp.z o.o.

Partyzancka 133/ 151

95-200 Pabianice

Lengyelország

tel. +48 42 22-53-100

Gyártó

Aflofarm Farmacja Polska Sp.z o.o.

Szkolna 31

95-054 Ksawerów

Lengyelország

OGYI-T-23689/01 4×25 PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-23689/02 2×50 PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-23689/03 2×50 PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2025. november.