Frissítés: A készítmény forgalmazása helyreállt, a termék újra elérhető a patikákban. A részletekről szóló új tájékoztatónkat itt olvashatja.
[FRISSÍTVE: Már kapható] Átmeneti hiánycikk lett a LERCATON PLUS 10 mg/10 mg filmtabletta
Átmeneti hiány lépett fel a magas vérnyomás kezelésére szolgáló LERCATON PLUS 10 mg/10 mg filmtabletta ellátásában minőségi gyártási probléma miatt. A hiány várhatóan rövid ideig tart, és a készítmény más hatáserősségben elérhető.
Miért alakult ki hiány a LERCATON PLUS 10 mg/10 mg filmtabletta készítményből?
A LERCATON PLUS 10 mg/10 mg filmtabletta (hatóanyagai: lerkanidipin és enalapril-maleát) ellátásában minőségi gyártási gond miatt alakult ki átmeneti hiány. A 28 darabos buborékcsomagolású gyógyszer hiánya 2026. október 5-én kezdődött. A hivatalos bejelentés alapján a hiány várható megszűnése: 2026.10.22.
Mire alkalmazható a készítmény a hivatalos betegtájékoztató szerint?
A LERCATON PLUS két vérnyomást csökkentő gyógyszer, egy ACE-gátló (enalapril) és egy kalciumcsatorna-blokkoló (lerkanidipin) meghatározott összetételű kombinációja. A készítményt olyan magasvérnyomás-betegségben szenvedő felnőtt betegek vérnyomásának csökkentésére használják, akik vérnyomása nem állítható be önmagában alkalmazott 10 mg lerkanidipin-kezeléssel. A hivatalos betegtájékoztató kiemeli, hogy a LERCATON PLUS nem alkalmazható a magasvérnyomás-betegség kezdeti kezelésére.
Milyen lehetőségek vannak a helyettesítésre és mit tegyen a beteg?
A hivatalos feloldási javaslat alapján ugyanez a gyógyszer más hatáserősségben elérhető a betegek számára. A készítmény alkalmazásának megváltoztatása, az adagolás átállítása vagy az alternatív terápia megválasztása kizárólag kezelőorvosi döntés alapján történhet. Magas vérnyomás esetén a kezelést önkényesen megszakítani tilos és veszélyes lehet, ezért a felmerülő kérdésekkel és a megfelelő terápia biztosításával kapcsolatban keresse fel kezelőorvosát vagy konzultáljon gyógyszerészével.
A LERCATON PLUS 10 mg/10 mg filmtabletta elérhetőségével kapcsolatos friss információkat és a készítmény státuszának változásait az adatlapján, míg a hivatalos információkat a hivatalos NNGYK oldalán olvashat.