Hiány alakult ki az IMIPENEM/CILASTATIN APTAPHARMA 500 mg/500 mg por oldatos infúzióhoz készítményből
Szállítási vagy raktározási gondok miatt átmenetileg hiánycikk lett az IMIPENEM/CILASTATIN APTAPHARMA 500 mg/500 mg por oldatos infúzióhoz. A hivatalos adatok szerint a hiány várható megszűnése 2026. december 20. A hatóság tájékoztatása alapján azonos hatóanyag más gyógyszerformában elérhető.
Miért alakult ki hiány az IMIPENEM/CILASTATIN APTAPHARMA 500 mg/500 mg por oldatos infúzióhoz készítményből?
Az IMIPENEM/CILASTATIN APTAPHARMA 500 mg/500 mg por oldatos infúzióhoz ellátásában szállítási vagy raktározási gondok miatt alakult ki hiány 2026. október 19-i kezdettel. A hivatalos bejelentés alapján a hiány várható megszűnése: 2026. december 20. A készítmény imipenem és cilastatin hatóanyagokat tartalmaz, és 10 darabos injekciós üveg kiszerelésben érhető el.
Mire alkalmazható a készítmény a hivatalos betegtájékoztató szerint?
A hivatalos betegtájékoztató 1. fejezete alapján a készítmény az alábbi megbetegedések esetén alkalmazható:
- Szövődményes hasi fertőzések
- A tüdőt érintő fertőzések (tüdőgyulladás)
- Fertőzések, melyeket a szülés közben vagy után kaphat el
- Szövődményes húgyúti fertőzések
- Szövődményes bőr- és lágyrész-fertőzések
Milyen lehetőségek vannak a helyettesítésre és mit tegyen a beteg?
A hivatalos feloldási javaslat szerint azonos hatóanyag más gyógyszerformában elérhető a betegek ellátásához. A helyettesítésről és az alternatív terápiás lehetőségekről kizárólag a kezelőorvos jogosult dönteni, a kezelést önkényesen megszakítani vagy módosítani tilos. A megfelelő terápia biztosítása érdekében a kezelőorvossal vagy a kórházi szakorvossal, illetve a gyógyszerésszel szükséges egyeztetni.
Az IMIPENEM/CILASTATIN APTAPHARMA 500 mg/500 mg por oldatos infúzióhoz elérhetőségével kapcsolatos friss információkat és a készítmény státuszának változásait az adatlapján, míg a hivatalos információkat a hivatalos NNGYK oldalán olvashat.