Frissítés: A hivatalos nyilvántartás szerint a készítmény ellátási hiánya megszűnt, a termék újra elérhető.
[FRISSÍTVE: Már kapható] Hiánycikk lett a DEXMEDETOMIDIN EVER PHARMA 100 mikrogramm/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
Forgalmazói piaci megfontolások miatt hiány lépett fel a DEXMEDETOMIDIN EVER PHARMA 100 mikrogramm/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz (4 x 4 ml) készítményből. A dexmedetomidin hatóanyagú szedatívum felnőttek intenzív terápiás, diagnosztikai és műtéti szedációjára szolgál. A hivatalos tájékoztatás szerint a készítmény más kiszerelésben elérhető.
Miért alakult ki hiány a DEXMEDETOMIDIN EVER PHARMA 100 mikrogramm/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz készítményből?
A DEXMEDETOMIDIN EVER PHARMA 100 mikrogramm/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz (4 x 4 ml injekciós üvegben) elérhetőségében bekövetkezett hiány hivatalos oka: forgalmazói piaci megfontolások. A dexmedetomidine hydrochloride hatóanyagú készítmény hiánya a bejelentés alapján 2026. szeptember 15-én veszi kezdetét.
Mire alkalmazható a készítmény a hivatalos betegtájékoztató szerint?
A készítmény a dexmedetomidin nevű hatóanyagot tartalmazza, amely a szedatívumoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A hivatalos betegtájékoztató 1. fejezete alapján felnőtt betegeknél alkalmazzák szedáció (nyugodt, álmos állapot vagy alvás) biztosítására kórházi intenzív ellátás körülményei között, vagy éber szedációra különböző diagnosztikai vagy műtéti beavatkozásoknál.
Milyen lehetőségek vannak a helyettesítésre és mit tegyen a beteg?
A hatósági nyilvántartásban rögzített feloldási javaslat alapján ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető a terápiás igények kielégítésére. Mivel a készítményt kórházi körülmények között, intenzív osztályos vagy beavatkozások alatti ellátásban használják, a gyógyszerelésről, a más kiszerelésre való áttérésről vagy az alternatív terápiás megoldásokról kizárólag a kezelőorvos dönthet.
A DEXMEDETOMIDIN EVER PHARMA 100 mikrogramm/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz elérhetőségével kapcsolatos friss információkat és a készítmény státuszának változásait az adatlapján, míg a hivatalos információkat a hivatalos NNGYK oldalán olvashat.