Átmeneti hiánycikk lett a LEVATROP 2,5 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
Adminisztratív okok miatt átmeneti hiány alakult ki a LEVATROP 2,5 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz készítményből. A levoszimendán hatóanyagú gyógyszer helyettesítésére azonos hatóanyagú készítmény áll rendelkezésre.
Miért alakult ki hiány a LEVATROP 2,5 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz készítményből?
A LEVATROP 2,5 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz bejelentett hiányának hátterében adminisztratív okok állnak. A levoszimendán hatóanyagú készítmény hiánya a bejelentés szerint 2026. október 1-jén kezdődött. A hivatalos bejelentés alapján a hiány várható megszűnése: 2026. október 31.
Mire alkalmazható a készítmény a hivatalos betegtájékoztató szerint?
A LevaTROP egy olyan koncentrátum, amelyet intravénás infúzió formájában történő beadás előtt hígítani kell. A hatóanyag javítja a szív pumpaműködését és tágítja a vérereket, ezáltal csökkenti a tüdőben pangó vér mennyiségét, valamint javítja a szervezet vérellátását és oxigénellátását. Emellett enyhíti a súlyos szívelégtelenség miatt tapasztalt légszomjat.
A hivatalos betegtájékoztató alapján a készítmény súlyos krónikus szívelégtelenség rövid távú, kiegészítő kezelésére alkalmazható felnőtt betegeknél, akik akut dekompenzált állapotban vannak – azaz annak ellenére nehézlégzést tapasztalnak, hogy egyéb gyógyszereket kapnak a szervezetükben lévő felesleges folyadék eltávolítása céljából.
Milyen lehetőségek vannak a helyettesítésre és mit tegyen a beteg?
A hivatalos feloldási javaslat alapján a készítmény helyettesíthető, mivel azonos hatóanyag azonos gyógyszerformában elérhető a betegek számára. A megfelelő helyettesítő készítmény kiválasztása és a kezelési terv meghatározása minden esetben a kezelőorvos feladata. Mivel a készítmény beadása kórházi körülmények között történik, az ellátással vagy az esetleges helyettesítéssel kapcsolatos kérdésekben a kezelőorvos vagy a kezelést végző egészségügyi szakember nyújt tájékoztatást.
A LEVATROP 2,5 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz elérhetőségével kapcsolatos friss információkat és a készítmény státuszának változásait az adatlapján, míg a hivatalos információkat a hivatalos NNGYK oldalán olvashat.